TRANSIPEG FORTE pdr sach 30 pce

7680532821057 Pharmacode 2188166 CH-53282 A06AD65 04.08.11
TRANSIPEG FORTE pdr sach 30 pce
TRANSIPEG FORTE pdr sach 30 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Details

GTIN
7680532821057
Pharmacode
2188166
Produktnummer
5328203
CPT
-
Verpackungsgruppe
30
Einheit
Sachet(s)
Zusammensetzung
macrogolum 3350 5900 mg, natrii chloridum 146 mg, natrii sulfas anhydricus 568 mg, kalii chloridum 75 mg, natrii hydrogenocarbonas 168 mg, aspartamum 7.5 mg, acesulfamum kalicum, aromatica (Zitrone) cum saccharum 38.8 mg, ad pulverem, pro charta corresp. natrium 287.4 mg.

Artikel (1)

Transipeg forte, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
30
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
11/08/2026
Patienteninformation
Français
11/08/2026
Patienteninformation
Italien
11/08/2026
Fachinformation
Allemand
11/08/2026
Fachinformation
Français
11/08/2026
Fachinformation
Italien
11/08/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
macrogolum 3350
5900,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
natrii chloridum
146,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
natrii sulfas anhydricus
568,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
kalii chloridum
75,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
natrii hydrogenocarbonas
168,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
aspartamum
7,5 MG Wirkstoff HBESI
acesulfamum kalicum
- Wirkstoff HNIDK
aromatica
- Wirkstoff AROMA
saccharum
38,8 MG Wirkstoff HBESI
natrium
287,4 MG Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 18,10
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 15/03/1999

Zulassungsinhaberin

CPS Cito Pharma Services GmbH

8610 Uster

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
53282
Arzneimittelname
Transipeg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Galenische Form
PULO
ATC-Code
A06AD65
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
D
Erstzulassung
14/02/1996
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
04.08.11
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Laxans

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
TRANSIPEG FORTE pdr sach 30 pce
Beschreibung (DE)
TRANSIPEG FORTE Plv Btl 30 Stk
Markteinführung
09/08/1999
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Verfügbare Generika

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90 SAC
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