TRANSIPEG pdr sach 30 pce

7680532820678 Pharmacode 1929755 CH-53282 A06AD65 04.08.11
TRANSIPEG pdr sach 30 pce
TRANSIPEG pdr sach 30 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Details

GTIN
7680532820678
Pharmacode
1929755
Produktnummer
5328202
CPT
-
Verpackungsgruppe
30
Einheit
Sachet(s)
Zusammensetzung
macrogolum 3350 2950 mg, natrii chloridum 73 mg, natrii sulfas anhydricus 284 mg, kalii chloridum 37.5 mg, natrii hydrogenocarbonas 84 mg, aspartamum 3.75 mg, acesulfamum kalicum, aromatica (Zitrone) cum saccharum 19.4 mg, ad pulverem, pro charta corresp. natrium 143.7 mg.

Artikel (1)

Transipeg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
30
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
11/08/2026
Patienteninformation
Français
11/08/2026
Patienteninformation
Italien
11/08/2026
Fachinformation
Allemand
11/08/2026
Fachinformation
Français
11/08/2026
Fachinformation
Italien
11/08/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
macrogolum 3350
2950,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
natrii chloridum
73,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
natrii sulfas anhydricus
284,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
kalii chloridum
37,5 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
natrii hydrogenocarbonas
84,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
aspartamum
3,75 MG Wirkstoff HBESI
acesulfamum kalicum
- Wirkstoff HNIDK
aromatica
- Wirkstoff AROMA
saccharum
19,4 MG Wirkstoff HBESI
natrium
143,7 MG Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 10,50
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 15/03/1996

Zulassungsinhaberin

CPS Cito Pharma Services GmbH

8610 Uster

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
53282
Arzneimittelname
Transipeg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Galenische Form
PULO
ATC-Code
A06AD65
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
D
Erstzulassung
14/02/1996
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
04.08.11
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Laxans

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
TRANSIPEG pdr sach 30 pce
Beschreibung (DE)
TRANSIPEG Plv Btl 30 Stk
Markteinführung
14/02/1996
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Verfügbare Generika

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Andere Packungsgrössen

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