METHOTREXAT Teva onco 500 mg/20ml flac 20 ml
7680479990021
Pharmacode 6768297
CH-47999
L01BA01
07.16.1.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680479990021
- Pharmacode
- 6768297
- Produktnummer
- 4799902
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- methotrexatum 500 mg ut methotrexatum natricum, natrii hydroxidum, natrii chloridum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 20 ml corresp. natrium 484.44 mg.
Artikel (1)
Methotrexat Teva Onco 500 mg/20 ml, Injektions-/Infusionslösung
Injektions-/Infusionslösung
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
methotrexatum
|
500,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
methotrexatum natricum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
484,44 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 73,50
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Aufnahme in die SL:
01/05/2006
Zulassungsinhaberin
Teva Pharma AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 47999
- Arzneimittelname
- Methotrexat Teva Onco, Injektions-/Infusionslösung
- Galenische Form
- LSIN
- ATC-Code
- L01BA01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 23/10/1987
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- METHOTREXAT Teva onco 500 mg/20ml flac 20 ml
- Beschreibung (DE)
- METHOTREXAT Teva onco 500 mg/20ml Durchstf 20 ml
- Markteinführung
- 23/10/1987
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein