METHOTREXAT Teva onco 50 mg/2ml flac 2 ml
7680479990014
Pharmacode 6768268
CH-47999
L01BA01
07.16.1.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680479990014
- Pharmacode
- 6768268
- Produktnummer
- 4799901
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- methotrexatum 50 mg ut methotrexatum natricum, natrii hydroxidum, natrii chloridum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml corresp. natrium 48.444 mg.
Artikel (1)
Methotrexat Teva Onco 50 mg/2 ml, Injektions-/Infusionslösung
Injektions-/Infusionslösung
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
methotrexatum
|
50,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
methotrexatum natricum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
48,444 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 25,20
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Aufnahme in die SL:
01/05/2006
Zulassungsinhaberin
Teva Pharma AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 47999
- Arzneimittelname
- Methotrexat Teva Onco, Injektions-/Infusionslösung
- Galenische Form
- LSIN
- ATC-Code
- L01BA01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 23/10/1987
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- METHOTREXAT Teva onco 50 mg/2ml flac 2 ml
- Beschreibung (DE)
- METHOTREXAT Teva onco 50 mg/2ml Durchstf 2 ml
- Markteinführung
- 23/10/1987
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein