Ultravist cartouches pré-rempl, sol inj 300 mg , 125 ml
7680469694182
Pharmacode 3940620
CH-46969
V08AB05
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Details
- GTIN
- 7680469694182
- Pharmacode
- 3940620
- Produktnummer
- -
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- -
- Einheit
- -
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
iopromidum
|
623,4 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
iodum
|
300,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii calcii edetas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
trometamolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum dilutum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Bayer (Schweiz) AG
8045 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 46969
- Arzneimittelname
- Ultravist, Injektions-/Infusionslösung
- Galenische Form
- LSIN
- ATC-Code
- V08AB05
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 06/05/1986
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 14.01.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ULTRAVIST 300 mg/ml cartouches préremp 125 ml
- Beschreibung (DE)
- ULTRAVIST 300 mg/ml vorgef Patronen 125 ml
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein