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Details
- GTIN
- 7680469690047
- Pharmacode
- -
- Produktnummer
- 4696901
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1 x 50
- Einheit
- ml
- Zusammensetzung
- iopromidum 498.72 mg corresp. iodum 240 mg, natrii calcii edetas, trometamolum, acidum hydrochloridum dilutum aut natrii hydroxidum ad pH, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium max 255 µg.
Artikel (1)
Ultravist 240, Injektions-/Infusionslösung
Injektions-/Infusionslösung
1 x 50
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
iopromidum
|
498,72 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
iodum
|
240,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii calcii edetas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
trometamolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum dilutum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 40,65
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
15/03/1994
Zulassungsinhaberin
Bayer (Schweiz) AG
8045 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 46969
- Arzneimittelname
- Ultravist, Injektions-/Infusionslösung
- Galenische Form
- LSIN
- ATC-Code
- V08AB05
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 06/05/1986
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 14.01.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ULTRAVIST sol inj 240 mg/ml 50ml fl 50 ml
- Beschreibung (DE)
- ULTRAVIST Inj Lös 240 mg/ml 50ml Fl 50 ml
- Markteinführung
- 06/05/1986
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein