Datenbank der Arzneimittelinteraktionen
| Nummer | Titel | Stufe | Gruppen |
|---|---|---|---|
| 11579 |
Keine Interaktion zu erwarten
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharma…
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Stufe 16 |
Grp1: G04BE09
Grp2: C10AA03
|
Keine Interaktion zu erwarten
Interaktion Nr.:
11579
Relevanz:
Stufe 16
Gruppe 1:
G04BE09
Gruppe 2:
C10AA03
Wirkung:
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten. In einer Studie erwies sich die Kombination aus Vardenafil und Statinen als sicher und wirksam.
Mechanismus:
Vardenafil wird primär über CYP3A4 und zu einem geringen Teil über CYP2C9 metabolisiert. Vardenafil hemmt CYP3A4 in einem sehr geringen Ausmass, das als nicht klinisch relevant eingestuft wird. Pravastatin wird nicht signifikant über CYP metabolisiert und hat keinen Einfluss auf CYP.
Massnahmen:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11500 |
Keine Interaktion bekannt
Eine Interaktion ist nicht zu erwarten.
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Stufe 16 |
Grp1: N06AB08
Grp2: C07AB12
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Keine Interaktion bekannt
Interaktion Nr.:
11500
Relevanz:
Stufe 16
Gruppe 1:
N06AB08
Gruppe 2:
C07AB12
Wirkung:
Eine Interaktion ist nicht zu erwarten.
Mechanismus:
Fluvoxamin hemmt CYP2D6 nur marginal. Ein Einfluss auf den Stoffwechsel von Nebivolol ist damit nicht zu erwarten.
Massnahmen:
Keine Massnahmen erforderlich. |
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| 11671 |
Keine Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
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Stufe 16 |
Grp1: N05AE03
Grp2: G03AC03
|
Keine Interaktion bekannt
Interaktion Nr.:
11671
Relevanz:
Stufe 16
Gruppe 1:
N05AE03
Gruppe 2:
G03AC03
Wirkung:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
Mechanismus:
Sertindol wird über CYP3A4 und 2D6 metabolisiert, ein relevanter Einfluss auf Cytochrom-P450-Enzyme ist nicht bekannt. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Massnahmen:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11672 |
Keine Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
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Stufe 16 |
Grp1: N05AE03
Grp2: G03AA09
|
Keine Interaktion bekannt
Interaktion Nr.:
11672
Relevanz:
Stufe 16
Gruppe 1:
N05AE03
Gruppe 2:
G03AA09
Wirkung:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
Mechanismus:
Sertindol wird über CYP3A4 und 2D6 metabolisiert, ein relevanter Einfluss auf Cytochrom-P450-Enzyme ist nicht bekannt. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Massnahmen:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11673 |
Keine Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
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Stufe 16 |
Grp1: N05AE03
Grp2: G02BA03
|
Keine Interaktion bekannt
Interaktion Nr.:
11673
Relevanz:
Stufe 16
Gruppe 1:
N05AE03
Gruppe 2:
G02BA03
Wirkung:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
Mechanismus:
Sertindol wird über CYP3A4 und 2D6 metabolisiert, ein relevanter Einfluss auf Cytochrom-P450-Enzyme ist nicht bekannt. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Massnahmen:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11582 |
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Eine relevante pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund …
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Stufe 16 |
Grp1: C10AA01
Grp2: G04BE09
|
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Interaktion Nr.:
11582
Relevanz:
Stufe 16
Gruppe 1:
C10AA01
Gruppe 2:
G04BE09
Wirkung:
Eine relevante pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten. In einer Studie erwies sich die Kombination aus Vardenafil und Statinen als sicher und wirksam.
Mechanismus:
Vardenafil wird primär über CYP3A4 und zu einem geringen Teil über CYP2C9 metabolisiert. Vardenafil hemmt CYP3A4 in einem sehr geringen Ausmass, das als nicht klinisch relevant eingestuft wird. Simvastatin wird über CYP3A4 metabolisiert und hat keinen Einfluss auf CYP.
Massnahmen:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11669 |
Keine Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
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Stufe 16 |
Grp1: N05AE03
Grp2: G03AA13
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Keine Interaktion bekannt
Interaktion Nr.:
11669
Relevanz:
Stufe 16
Gruppe 1:
N05AE03
Gruppe 2:
G03AA13
Wirkung:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
Mechanismus:
Sertindol wird über CYP3A4 und 2D6 metabolisiert, ein relevanter Einfluss auf Cytochrom-P450-Enzyme ist nicht bekannt. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Massnahmen:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11583 |
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Eine relevante pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund …
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Stufe 16 |
Grp1: G04BE09
Grp2: C10AA01
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Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Interaktion Nr.:
11583
Relevanz:
Stufe 16
Gruppe 1:
G04BE09
Gruppe 2:
C10AA01
Wirkung:
Eine relevante pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten. In einer Studie erwies sich die Kombination aus Vardenafil und Statinen als sicher und wirksam.
Mechanismus:
Vardenafil wird primär über CYP3A4 und zu einem geringen Teil über CYP2C9 metabolisiert. Vardenafil hemmt CYP3A4 in einem sehr geringen Ausmass, das als nicht klinisch relevant eingestuft wird. Simvastatin wird über CYP3A4 metabolisiert und hat keinen Einfluss auf CYP.
Massnahmen:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11584 |
Keine Interaktion zu erwarten
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharma…
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Stufe 16 |
Grp1: C10AA01
Grp2: G04BE08
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Keine Interaktion zu erwarten
Interaktion Nr.:
11584
Relevanz:
Stufe 16
Gruppe 1:
C10AA01
Gruppe 2:
G04BE08
Wirkung:
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.
Mechanismus:
Tadalafil wird primär über CYP3A4 metabolisiert und hat keinen induzierenden oder inhibitorischen Effekt auf CYP. Simvastatin wird über CYP3A4 metabolisiert und hat keinen Einfluss auf CYP.
Massnahmen:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11395 |
Keine bekannte Interaktion
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten.
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Stufe 16 |
Grp1: J05AE08
Grp2: C10AA04
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Keine bekannte Interaktion
Interaktion Nr.:
11395
Relevanz:
Stufe 16
Gruppe 1:
J05AE08
Gruppe 2:
C10AA04
Wirkung:
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten.
Mechanismus:
Atazanavir hemmt neben CYP3A4 in einem geringen Ausmass auch CYP2C9, über das Fluvastatin metabolisiert wird. Es ist nicht zu erwarten, dass die geringe Hemmung von CYP2C9 zu klinisch relevanten Konzentrationsanstiegen von Fluvastatin führt.
Massnahmen:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich |
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| 11396 |
Keine bekannte Interaktion
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten.
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Stufe 16 |
Grp1: C10AA04
Grp2: J05AE08
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Keine bekannte Interaktion
Interaktion Nr.:
11396
Relevanz:
Stufe 16
Gruppe 1:
C10AA04
Gruppe 2:
J05AE08
Wirkung:
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten.
Mechanismus:
Atazanavir hemmt neben CYP3A4 in einem geringen Ausmass auch CYP2C9, über das Fluvastatin metabolisiert wird. Es ist nicht zu erwarten, dass die geringe Hemmung von CYP2C9 zu klinisch relevanten Konzentrationsanstiegen von Fluvastatin führt.
Massnahmen:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich |
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| 11397 |
Keine Interaktion bekannt
Die Wirkung von Pravastatin wird durch Itraconazol nicht be…
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Stufe 16 |
Grp1: J02AC02
Grp2: C10AA03
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Keine Interaktion bekannt
Interaktion Nr.:
11397
Relevanz:
Stufe 16
Gruppe 1:
J02AC02
Gruppe 2:
C10AA03
Wirkung:
Die Wirkung von Pravastatin wird durch Itraconazol nicht beeinflusst.
Mechanismus:
Itraconazol hemmt zwar CYP3A4, Pravastatin wird aber nicht siginifikant über CYP3A4 metabolisiert.
Massnahmen:
Keine klinisch relevante Interaktion. |
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| 11398 |
Keine Interaktion bekannt
Keine relevante Interaktion bekannt.
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Stufe 16 |
Grp1: C01BD07
Grp2: C10AA07
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Keine Interaktion bekannt
Interaktion Nr.:
11398
Relevanz:
Stufe 16
Gruppe 1:
C01BD07
Gruppe 2:
C10AA07
Wirkung:
Keine relevante Interaktion bekannt.
Mechanismus:
Rosuvastatin wird nur zu 10% via 2C9 hepatisch metabolisiert. Weder CYP3A4 noch P-gp-mediierter Transport tragen zum Metabolismus von Rosuvastatin bei. Dronedaron hat kein signifikantes Potenzial CYP2C9 zu hemmen. Eine Wechselwirkung von Dronedaron mit Statinen, die von OATP transportiert werden, w…
Massnahmen:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11399 |
Keine Interaktion bekannt
Keine relevante Interaktion bekannt.
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Stufe 16 |
Grp1: C10AA07
Grp2: C01BD07
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Keine Interaktion bekannt
Interaktion Nr.:
11399
Relevanz:
Stufe 16
Gruppe 1:
C10AA07
Gruppe 2:
C01BD07
Wirkung:
Keine relevante Interaktion bekannt.
Mechanismus:
Rosuvastatin wird nur zu 10% via 2C9 hepatisch metabolisiert. Weder CYP3A4 noch P-gp-mediierter Transport tragen zum Metabolismus von Rosuvastatin bei. Dronedaron hat kein signifikantes Potenzial CYP2C9 zu hemmen. Eine Wechselwirkung von Dronedaron mit Statinen, die von OATP transportiert werden, w…
Massnahmen:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11400 |
Keine Interaktion bekannt
Standardkombination in der Behandlung kardiovaskulärer Erkr…
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Stufe 16 |
Grp1: C09AA05
Grp2: C10AA03
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Keine Interaktion bekannt
Interaktion Nr.:
11400
Relevanz:
Stufe 16
Gruppe 1:
C09AA05
Gruppe 2:
C10AA03
Wirkung:
Standardkombination in der Behandlung kardiovaskulärer Erkrankung. Es ist keine klinisch relevante Interaktion bekannt und zu erwarten.
Mechanismus:
Keine Interaktion. Ramipril wird nicht über CYP metabolisiert, Pravastatin ebenfalls nicht relevant.
Massnahmen:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11401 |
Keine Interaktion bekannt
Standardkombination in der Behandlung kardiovaskulärer Erkr…
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Stufe 16 |
Grp1: C10AA03
Grp2: C09AA05
|
Keine Interaktion bekannt
Interaktion Nr.:
11401
Relevanz:
Stufe 16
Gruppe 1:
C10AA03
Gruppe 2:
C09AA05
Wirkung:
Standardkombination in der Behandlung kardiovaskulärer Erkrankung. Es ist keine klinisch relevante Interaktion bekannt und zu erwarten.
Mechanismus:
Keine Interaktion. Ramipril wird nicht über CYP metabolisiert, Pravastatin ebenfalls nicht relevant.
Massnahmen:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11403 |
Keine Interaktion bekannt
Die Kombination von Terbinafin und Celiprolol wurde in Stud…
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Stufe 16 |
Grp1: D01BA02
Grp2: C07AB08
|
Keine Interaktion bekannt
Interaktion Nr.:
11403
Relevanz:
Stufe 16
Gruppe 1:
D01BA02
Gruppe 2:
C07AB08
Wirkung:
Die Kombination von Terbinafin und Celiprolol wurde in Studien nicht untersucht. Aufgrund der Tatsache, dass Celiprolol kein CYP2D6-Substrat ist, ist keine Wechselwirkung zwischen Terbinafin und Celiprolol zu erwarten. Somit sollte die Wirkung von Celiprolol unverändert bleiben.
Mechanismus:
Obwohl Terbinafin ein starker CYP2D6-Hemmer ist, besteht keine Wechselwirkung zwischen Terbinafin und Celiprolol, da Celiprolol kein CYP2D6-Substrat ist.
Massnahmen:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich |
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| 11404 |
Keine Interaktion bekannt
Die Kombination von Terbinafin und Celiprolol wurde in Stud…
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Stufe 16 |
Grp1: C07AB08
Grp2: D01BA02
|
Keine Interaktion bekannt
Interaktion Nr.:
11404
Relevanz:
Stufe 16
Gruppe 1:
C07AB08
Gruppe 2:
D01BA02
Wirkung:
Die Kombination von Terbinafin und Celiprolol wurde in Studien nicht untersucht. Aufgrund der Tatsache, dass Celiprolol kein CYP2D6-Substrat ist, ist keine Wechselwirkung zwischen Terbinafin und Celiprolol zu erwarten. Somit sollte die Wirkung von Celiprolol unverändert bleiben.
Mechanismus:
Obwohl Terbinafin ein starker CYP2D6-Hemmer ist, besteht keine Wechselwirkung zwischen Terbinafin und Celiprolol, da Celiprolol kein CYP2D6-Substrat ist.
Massnahmen:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich |
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| 11405 |
Keine Interaktion bekannt
Die Kombination von Terbinafin und Atenolol wurde in Studie…
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Stufe 16 |
Grp1: D01BA02
Grp2: C07AB03
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Keine Interaktion bekannt
Interaktion Nr.:
11405
Relevanz:
Stufe 16
Gruppe 1:
D01BA02
Gruppe 2:
C07AB03
Wirkung:
Die Kombination von Terbinafin und Atenolol wurde in Studien nicht untersucht. Aufgrund der Tatsache, dass Atenolol kein CYP2D6-Substrat ist, ist keine pharmakokinetische Wechselwirkung zwischen Terbinafin und Atenolol zu erwarten. Somit sollte die Wirkung von Atenolol unverändert bleiben.
Mechanismus:
Obwohl Terbinafin ein starker CYP2D6-Hemmer ist, besteht keine Wechselwirkung zwischen Terbinafin und Atenolol, da Atenolol kein CYP2D6-Substrat ist und als stark hydrophile Substanz hauptsächlich unverändert über die Nieren ausgeschieden wird.
Massnahmen:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich |
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| 11406 |
Keine bekannte Interaktion
Die Rosuvastatinspiegel sind bei dieser Kombination nicht v…
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Stufe 16 |
Grp1: J02AB02
Grp2: C10AA07
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Keine bekannte Interaktion
Interaktion Nr.:
11406
Relevanz:
Stufe 16
Gruppe 1:
J02AB02
Gruppe 2:
C10AA07
Wirkung:
Die Rosuvastatinspiegel sind bei dieser Kombination nicht verändert.
Mechanismus:
Ketoconazol hemmt CYP3A4 zwar stark, dies scheint aber keinen Einfluss auf den Rosuvastatin-Metabolismus zu haben.
Massnahmen:
Keine Massnahmen nötig |
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| 11585 |
Keine Interaktion zu erwarten
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharma…
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Stufe 16 |
Grp1: G04BE08
Grp2: C10AA01
|
Keine Interaktion zu erwarten
Interaktion Nr.:
11585
Relevanz:
Stufe 16
Gruppe 1:
G04BE08
Gruppe 2:
C10AA01
Wirkung:
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.
Mechanismus:
Tadalafil wird primär über CYP3A4 metabolisiert und hat keinen induzierenden oder inhibitorischen Effekt auf CYP. Simvastatin wird über CYP3A4 metabolisiert und hat keinen Einfluss auf CYP.
Massnahmen:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11411 |
Keine Interaktion bekannt
Standardkombination in der Behandlung kardiovaskulärer Erkr…
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Stufe 16 |
Grp1: C10AA07
Grp2: C09AA05
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Keine Interaktion bekannt
Interaktion Nr.:
11411
Relevanz:
Stufe 16
Gruppe 1:
C10AA07
Gruppe 2:
C09AA05
Wirkung:
Standardkombination in der Behandlung kardiovaskulärer Erkrankung. Es ist keine klinisch relevante Interaktion bekannt und zu erwarten.
Mechanismus:
Keine Interaktion. Ramipril wird nicht über CYP metabolisiert, Rosuvastatin zu kleiner 10% über CYP2C9.
Massnahmen:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11372 |
Keine klinisch relevante Interaktion
Bei dieser Kombination wurde keine klinisch relevante Inter…
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Stufe 16 |
Grp1: C01AA05
Grp2: C10AA04
|
Keine klinisch relevante Interaktion
Interaktion Nr.:
11372
Relevanz:
Stufe 16
Gruppe 1:
C01AA05
Gruppe 2:
C10AA04
Wirkung:
Bei dieser Kombination wurde keine klinisch relevante Interaktion nachgewiesen.
Mechanismus:
Keine Interaktion
Massnahmen:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11631 |
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Gemäss Herstellerangaben (Fachinformation) existiert keine …
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Stufe 16 |
Grp1: N03AX14
Grp2: C01AA05
|
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Interaktion Nr.:
11631
Relevanz:
Stufe 16
Gruppe 1:
N03AX14
Gruppe 2:
C01AA05
Wirkung:
Gemäss Herstellerangaben (Fachinformation) existiert keine relevante pharmakokinetische Interaktion zwischen Levetiracetam und Digoxin.
Mechanismus:
Keine pharmakokinetische Interaktion zu erwarten.
Massnahmen:
Es sind keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11507 |
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Keine Hinweise für klinisch relevante Interaktion.
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Stufe 16 |
Grp1: C07AB07
Grp2: N06AB04
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Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Interaktion Nr.:
11507
Relevanz:
Stufe 16
Gruppe 1:
C07AB07
Gruppe 2:
N06AB04
Wirkung:
Keine Hinweise für klinisch relevante Interaktion.
Mechanismus:
Bisoprolol wird zu 50% unverändert renal eliminiert und nur zu 50% hepatisch über CYP2D6 und CYP3A4 metabolisiert. Citalopram hemmt CYP2D6 nur leicht.
Massnahmen:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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