Datenbank der Arzneimittelinteraktionen
| Nummer | Titel | Stufe | Gruppen |
|---|---|---|---|
| 6804 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
|
Stufe 14 |
Grp1: H02AB08
Grp2: M01AC06
|
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6804
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
H02AB08
Gruppe 2:
M01AC06
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6805 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: M01AG01
Grp2: H02AB01
|
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6805
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
M01AG01
Gruppe 2:
H02AB01
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6806 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: H02AB01
Grp2: M01AG01
|
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6806
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
H02AB01
Gruppe 2:
M01AG01
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6807 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: M01AG01
Grp2: H02AB02
|
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6807
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
M01AG01
Gruppe 2:
H02AB02
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6808 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: H02AB02
Grp2: M01AG01
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6808
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
H02AB02
Gruppe 2:
M01AG01
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6809 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: M01AG01
Grp2: H02AB04
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6809
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
M01AG01
Gruppe 2:
H02AB04
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6810 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: H02AB04
Grp2: M01AG01
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6810
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
H02AB04
Gruppe 2:
M01AG01
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6811 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: M01AG01
Grp2: H02AB06
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6811
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
M01AG01
Gruppe 2:
H02AB06
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6812 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: H02AB06
Grp2: M01AG01
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6812
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
H02AB06
Gruppe 2:
M01AG01
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6813 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: M01AG01
Grp2: H02AB07
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6813
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
M01AG01
Gruppe 2:
H02AB07
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6814 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: H02AB07
Grp2: M01AG01
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6814
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
H02AB07
Gruppe 2:
M01AG01
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6815 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: M01AG01
Grp2: H02AB09
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6815
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
M01AG01
Gruppe 2:
H02AB09
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6816 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: H02AB09
Grp2: M01AG01
|
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6816
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
H02AB09
Gruppe 2:
M01AG01
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6817 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: M01AG01
Grp2: H02AB08
|
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6817
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
M01AG01
Gruppe 2:
H02AB08
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6818 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: H02AB08
Grp2: M01AG01
|
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6818
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
H02AB08
Gruppe 2:
M01AG01
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6819 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: N01BA01
Grp2: H02AB01
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6819
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
N01BA01
Gruppe 2:
H02AB01
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6820 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: H02AB01
Grp2: N01BA01
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6820
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
H02AB01
Gruppe 2:
N01BA01
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6821 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: N01BA01
Grp2: H02AB02
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6821
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
N01BA01
Gruppe 2:
H02AB02
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6822 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: H02AB02
Grp2: N01BA01
|
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6822
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
H02AB02
Gruppe 2:
N01BA01
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6823 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: N01BA01
Grp2: H02AB04
|
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6823
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
N01BA01
Gruppe 2:
H02AB04
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6824 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: H02AB04
Grp2: N01BA01
|
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6824
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
H02AB04
Gruppe 2:
N01BA01
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6825 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: N01BA01
Grp2: H02AB06
|
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6825
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
N01BA01
Gruppe 2:
H02AB06
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6826 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: H02AB06
Grp2: N01BA01
|
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6826
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
H02AB06
Gruppe 2:
N01BA01
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6827 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: N01BA01
Grp2: H02AB07
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6827
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
N01BA01
Gruppe 2:
H02AB07
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6828 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: H02AB07
Grp2: N01BA01
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6828
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
H02AB07
Gruppe 2:
N01BA01
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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