Rebif 44 RebiDose, Injektionslösung im Fertigpen
7680620670079
CH-62067
Injektionslösung im Fertigpen
Zugehöriges Produkt:
REBIF 44 RebiDose 44 mcg/0.5 ml stylo pré 12 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 12
- Verkaufseinheiten
- 12
- Masseinheit
- Injektor(en), vorgefüllt/Pen
- Galenische Form
- Injektionslösung im Fertigpen
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
interferonum beta-1a ADNr
|
44,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
alcohol benzylicus
|
2,5 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
methioninum
|
- | Wirkstoff | ANTOX |
|
poloxamerum 188
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii acetas trihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum aceticum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | GALEN |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 926,25
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
01/10/2013
Zulassungsinhaberin
Merck (Schweiz) AG
6300 Zug
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 62067
- Arzneimittelname
- Rebif RebiDose, Injektionslösung im Fertigpen
- Galenische Form
- LSPA
- ATC-Code
- L03AB07
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 13/02/2012
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.99.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- REBIF 44 RebiDose 44 mcg/0.5 ml stylo pré 12 pce
- Beschreibung (DE)
- REBIF 44 RebiDose 44 mcg/0.5 ml Fertpen 12 Stk
- Markteinführung
- 13/02/2012
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein