Exforge 5/80 mg, Filmtabletten
7680577710064
CH-57771
Filmtabletten
Zugehöriges Produkt:
EXFORGE cpr pell 5mg/80mg 56 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 56
- Verkaufseinheiten
- 56
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
amlodipinum
|
5,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
amlodipini besilas
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
valsartanum
|
80,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 4000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
Zulassungsinhaberin
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 57771
- Arzneimittelname
- Exforge, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- C09DB01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 22/12/2006
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 02.07.2.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- EXFORGE cpr pell 5mg/80mg 56 pce
- Beschreibung (DE)
- EXFORGE Filmtabl 5mg/80mg 56 Stk
- Markteinführung
- 22/12/2006
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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