AMLODIPIN VALSARTAN Mepha Teva 5/160mg 98 pce
7680658010106
Pharmacode 7776350
CH-65801
C09DB01
02.07.2.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680658010106
- Pharmacode
- 7776350
- Produktnummer
- 6580102
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 98
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- valsartanum 160 mg, amlodipinum 5 mg ut amlodipini besilas 6.95 mg, cellulosum microcristallinum, povidonum K 29-32, carmellosum natricum conexum, cellulosum microcristallinum, talcum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto, natrium 1.53 mg.
Artikel (1)
Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva 5/160 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
98
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
valsartanum
|
160,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
amlodipinum
|
5,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
amlodipini besilas
|
6,95 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum K 29-32
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
natrium
|
1,53 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 64,15
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/07/2020
Zulassungsinhaberin
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 65801
- Arzneimittelname
- Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- C09DB01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 03/04/2017
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 02.07.2.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- AMLODIPIN VALSARTAN Mepha Teva 5/160mg 98 pce
- Beschreibung (DE)
- AMLODIPIN VALSARTAN Mepha Teva 5/160mg 98 Stk
- Markteinführung
- 03/04/2017
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein