Somavert 20 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
7680571440066
CH-57144
Pulver
Zugehöriges Produkt:
SOMAVERT subst sèche 20 mg c solv (ser pré)
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Pulver
- Galenische Gruppe
- Lösbar zur Einnahme
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
pegvisomantum
|
20,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aqua ad iniectabile
|
1,0 ML | Wirkstoff | HNIDK |
|
glycinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii phosphas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,4 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 125,10
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/12/2005
Zulassungsinhaberin
Pfizer AG
8052 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 57144
- Arzneimittelname
- Somavert, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
- Galenische Form
- PULMJ
- ATC-Code
- H01AX01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 11/10/2005
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.03.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- SOMAVERT subst sèche 20 mg c solv (ser pré)
- Beschreibung (DE)
- SOMAVERT Trockensub 20 mg c Solv (Fertspr)
- Markteinführung
- 11/10/2005
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (7)
None
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GTIN: None
SOMAVERT subst sèche 10 mg c solv (ser pré) 30 pce
30 DUR
GTIN: 7680571440028
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None None
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