SOMAVERT subst sèche 20 mg c solv (ser pré) 30 pce
7680571440080
Pharmacode 7787518
CH-57144
H01AX01
07.03.1.
Wirkstoffe:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680571440080
- Pharmacode
- 7787518
- Produktnummer
- 5714403
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 30
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- Praeparatio cryodesiccata: pegvisomantum 20 mg, glycinum, mannitolum, dinatrii phosphas, natrii dihydrogenophosphas monohydricus pro vitro corresp. natrium 0.4 mg. Solvens: aqua ad iniectabile 1 ml.
Artikel (1)
Somavert 20 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver
30
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
pegvisomantum
|
20,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aqua ad iniectabile
|
1,0 ML | Wirkstoff | HNIDK |
|
glycinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii phosphas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,4 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 3253,90
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/12/2005
Zulassungsinhaberin
Pfizer AG
8052 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 57144
- Arzneimittelname
- Somavert, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
- Galenische Form
- PULMJ
- ATC-Code
- H01AX01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 11/10/2005
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.03.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- SOMAVERT subst sèche 20 mg c solv (ser pré) 30 pce
- Beschreibung (DE)
- SOMAVERT Trockensub 20 mg c Solv (Fertspr) 30 Stk
- Markteinführung
- 11/10/2005
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein