Sinupret forte, Dragées

7680531590022 CH-53159 Dragées

Zugehöriges Produkt:

SINUPRET forte drag 20 pce
Sinupret forte, Dragées
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Artikeldetails

Packungsgrösse
20
Verkaufseinheiten
20
Masseinheit
Dragée(s)
Galenische Form
Dragées
Galenische Gruppe
Tabletten

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
18/06/2026
Patienteninformation
Français
18/06/2026
Patienteninformation
Italien
18/06/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
rumicis crispi herbae pulvis
36,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
verbenae herbae pulvis
36,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
gentianae radicis pulvis
12,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
sambuci floris pulvis
36,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
primulae floris cum calyce pulvis
36,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
solani amylum
- Wirkstoff HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Wirkstoff HNIDK
aqua purificata
- Wirkstoff HNIDK
lactosum monohydricum
48,49 MG Wirkstoff HBESI
gelatina
- Wirkstoff HNIDK
sorbitolum
0,444 MG Wirkstoff HBESI
acidum stearicum
- Wirkstoff HNIDK
copolymerum methacrylatis butylati basicum
- Wirkstoff HNIDK
calcii carbonas
- Wirkstoff HNIDK
ricini oleum raffinatum
- Wirkstoff HNIDK
E 141
- Wirkstoff FIMDK
dextrinum
- Wirkstoff HNIDK
glucosum liquidum
2,75 MG Wirkstoff HBESI
E 132
- Wirkstoff FIMDK
aluminii oxidum hydricum
- Wirkstoff HNIDK
magnesii oxidum leve
- Wirkstoff HNIDK
maydis amylum
- Wirkstoff HNIDK
cera montanglycoli
- Wirkstoff HNIDK
E 101
- Wirkstoff FTODK
lacca
- Wirkstoff HNIDK
saccharum
123,816 MG Wirkstoff HBESI
talcum
- Wirkstoff HNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 9,00
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL: 01/08/2004

Zulassungsinhaberin

Biomed AG

8600 Dübendorf

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
53159
Arzneimittelname
Sinupret, Dragées
Galenische Form
UEBT
ATC-Code
R05X
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
D
Erstzulassung
06/05/1998
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
12.99.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Bei Entzündungen der Nasennebenhöhlen und Atemwege

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
SINUPRET forte drag 20 pce
Beschreibung (DE)
SINUPRET forte Drag 20 Stk
Markteinführung
22/03/2016
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen (8)

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50 DRG
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