Diacomit 500mg, polvere per sospensione orale in bustine
7680665290027
CH-66529
sospensione
Zugehöriges Produkt:
DIACOMIT pdr 500 mg p susp sach 60 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 60
- Verkaufseinheiten
- 60
- Masseinheit
- Sachet(s)
- Galenische Form
- sospensione
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
stiripentolum
|
500,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
povidonum K 29-32
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
glucosum liquidum dispersione desiccatum
|
30,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
E 127
|
- | Wirkstoff | FIMDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
aspartamum
|
5,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
aromatica
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
ethanolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
sorbitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 320
|
- | Wirkstoff | ANTOX |
|
carmellosum natricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hydroxyethylcellulosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 408,25
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
01/12/2024
Zulassungsinhaberin
Zambon Svizzera SA
6814 Cadempino
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 66529
- Arzneimittelname
- Diacomit, polvere per sospensione orale in bustine
- Galenische Form
- PULVSB
- ATC-Code
- N03AX17
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 24/07/2018
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.07.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- DIACOMIT pdr 500 mg p susp sach 60 pce
- Beschreibung (DE)
- DIACOMIT Plv 500 mg f Susp Btl 60 Stk
- Markteinführung
- 24/07/2018
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (1)
DIACOMIT pdr 250 mg p susp sach 60 pce
60 SAC
GTIN: 7680665290010