DIACOMIT pdr 250 mg p susp sach 60 pce

7680665290010 Pharmacode 7740214 CH-66529 N03AX17 01.07.1.

Wirkstoffe:

DIACOMIT pdr 250 mg p susp sach 60 pce
DIACOMIT pdr 250 mg p susp sach 60 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Details

GTIN
7680665290010
Pharmacode
7740214
Produktnummer
6652901
CPT
-
Verpackungsgruppe
60
Einheit
Sachet(s)
Zusammensetzung
stiripentolum 250 mg, povidonum K 29-32, carboxymethylamylum natricum A, glucosum liquidum dispersione desiccatum 15 mg, E 127, E 171, aspartamum 2.5 mg, aromatica (Tutti frutti) cum ethanolum et sorbitolum et E 320, carmellosum natricum, hydroxyethylcellulosum, ad pulverem, pro charta corresp. natrium max. 3.89 mg.

Artikel (1)

Diacomit 250mg, polvere per sospensione orale in bustine
sospensione
60
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
stiripentolum
250,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
povidonum K 29-32
- Wirkstoff HNIDK
carboxymethylamylum natricum A
- Wirkstoff HNIDK
glucosum liquidum dispersione desiccatum
15,0 MG Wirkstoff HBESI
E 127
- Wirkstoff FIMDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
aspartamum
2,5 MG Wirkstoff HBESI
aromatica
- Wirkstoff AROMA
ethanolum
- Wirkstoff HNIDK
sorbitolum
- Wirkstoff HNIDK
E 320
- Wirkstoff ANTOX
carmellosum natricum
- Wirkstoff HNIDK
hydroxyethylcellulosum
- Wirkstoff HNIDK
natrium
- Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 212,35
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL: 01/12/2024

Zulassungsinhaberin

Zambon Svizzera SA

6814 Cadempino

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
66529
Arzneimittelname
Diacomit, polvere per sospensione orale in bustine
Galenische Form
PULVSB
ATC-Code
N03AX17
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
24/07/2018
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
01.07.1.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Diacomit ist indiziert als Zusatztherapie für die Anwendung in Verbindung mit Clobazam und Valproat bei refraktären generalisierten tonisch-klonischen Anfällen bei Patienten mit schwerer myoklonischer Epilepsie im Kindesalter (SMEI, Dravet-Syndrom), deren Anfälle mit Clobazam und Valproat nicht angemessen kontrolliert werden können.

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
DIACOMIT pdr 250 mg p susp sach 60 pce
Beschreibung (DE)
DIACOMIT Plv 250 mg f Susp Btl 60 Stk
Markteinführung
24/07/2018
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen

DIACOMIT pdr 500 mg p susp sach 60 pce
60 SAC
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