Briviact 75 mg, comprimés pelliculés
7680658310060
CH-65831
Tabletten
Zugehöriges Produkt:
BRIVIACT cpr pell 75 mg 56 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 56
- Verkaufseinheiten
- 56
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Tabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
brivaracetamum
|
75,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
2,25 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
lactosum monohydricum
|
145,5 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
betadexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum
|
144,75 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 103,30
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/01/2017
Zulassungsinhaberin
UCB-Pharma SA
1630 Bulle
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 65831
- Arzneimittelname
- Briviact, comprimés pelliculés
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- N03AX23
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 06/10/2016
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.07.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- BRIVIACT cpr pell 75 mg 56 pce
- Beschreibung (DE)
- BRIVIACT Filmtabl 75 mg 56 Stk
- Markteinführung
- 06/10/2016
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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