Briviact 50 mg, comprimés pelliculés
7680658310114
Pharmacode 7091164
CH-65831
N03AX23
01.07.1.
Wirkstoffe:
1 / 3
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Details
- GTIN
- 7680658310114
- Pharmacode
- 7091164
- Produktnummer
- 6583103
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 14 x 1
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- brivaracetamum 50 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.5 mg, lactosum monohydricum 97 mg, betadexum, lactosum 96.5 mg, magnesii stearas, pellicule: poly(alcohol vinylicus), talcum, macrogolum 3350, E 171, E 172 (flavum), E 172 (rubrum) pro compresso obducto.
Artikel (1)
Briviact 50 mg, comprimés pelliculés
Tabletten
14 x 1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
brivaracetamum
|
50,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
1,5 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
lactosum monohydricum
|
97,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
betadexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum
|
96,5 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
Zulassungsinhaberin
UCB-Pharma SA
1630 Bulle
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 65831
- Arzneimittelname
- Briviact, comprimés pelliculés
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- N03AX23
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 06/10/2016
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.07.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- BRIVIACT cpr pell 50 mg 14 pce
- Beschreibung (DE)
- BRIVIACT Filmtabl 50 mg 14 Stk
- Markteinführung
- 06/10/2016
- Marktrückzug
- 01/07/2022
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein