Ampres 20 mg/ml, soluzione iniettabile
7680655630031
CH-65563
soluzione
Zugehöriges Produkt:
AMPRES sol inj 20 mg/ml flac 20 ml
1 / 3
google
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1 x 20 ml
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- soluzione
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
chloroprocaini hydrochloridum
|
20,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
chloroprocainum
|
17,6 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
1,8 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
Sintetica SA
6850 Mendrisio
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 65563
- Arzneimittelname
- Ampres, soluzione iniettabile
- Galenische Form
- LSINJ
- ATC-Code
- N01BA04
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 31/07/2015
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.02.2.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- AMPRES sol inj 20 mg/ml flac 20 ml
- Beschreibung (DE)
- AMPRES Inj Lös 20 mg/ml Durchstf 20 ml
- Markteinführung
- 31/07/2015
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein