AMPRES sol inj 10 mg/ml 10 amp 5 ml
7680655630017
CH-65563
N01BA04
01.02.2.
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Details
- GTIN
- 7680655630017
- Pharmacode
- -
- Produktnummer
- 6556301
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 10 x 5 ml
- Einheit
- Ampulle(n)
- Zusammensetzung
- chloroprocaini hydrochloridum 10 mg corresp. chloroprocainum 8.8 mg, natrii chloridum corresp. natrium 2.8 mg, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.
Artikel (1)
Ampres 10 mg/ml, soluzione iniettabile
soluzione
10 x 5 ml
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
chloroprocaini hydrochloridum
|
10,0 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
chloroprocainum
|
8,8 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
2,8 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
Sintetica SA
6850 Mendrisio
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 65563
- Arzneimittelname
- Ampres, soluzione iniettabile
- Galenische Form
- LSINJ
- ATC-Code
- N01BA04
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 31/07/2015
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.02.2.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- AMPRES sol inj 10 mg/ml 10 amp 5 ml
- Beschreibung (DE)
- AMPRES Inj Lös 10 mg/ml 10 Amp 5 ml
- Markteinführung
- 31/07/2015
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein