DROVELIS cpr pell 3 mg/14.2 mg 3 x 28 pce

7680682280025 Pharmacode 7838297 CH-68228 G03AA18 09.02.1.

Sostanze attive:

DROVELIS cpr pell 3 mg/14.2 mg 3 x 28 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Dettagli

GTIN
7680682280025
Pharmacode
7838297
Numero del prodotto
6822801
CPT
-
Gruppo d'imballaggio
3 x 28
Unità
Tablette(n)
Composizione
I) Wirkstoffhaltige Tablette: estetrolum monohydricum 15.0 mg corresp. estetrolum 14.2 mg, drospirenonum 3.0 mg, lactosum monohydricum 39.9 mg, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium 0.313 mg, maydis amylum, povidonum K 30, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, talcum, gossypii oleum hydrogenatum, E 171, E 172 (rubrum), pro compresso obducto. II) Placebo: lactosum monohydricum 67.66 mg, maydis amylum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, talcum, gossypii oleum hydrogenatum, E 171, pro compresso obducto.

Articoli (1)

Drovelis 3 mg/14.2 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
3 x 28
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Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione destinata ai pazienti
Allemand
21/02/2026
Informazione destinata ai pazienti
Français
21/02/2026
Informazione destinata ai pazienti
Italien
21/02/2026
Informazione professionale
Allemand
18/02/2026
Informazione professionale
Français
18/02/2026
Informazione professionale
Italien
18/02/2026

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
lactosum monohydricum
67,66 MG Sostanza HBESI
estetrolum monohydricum
15,0 MG Sostanza WIZUS
maydis amylum
- Sostanza HNIDK
estetrolum
14,2 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
magnesii stearas
- Sostanza HNIDK
drospirenonum
3,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
lactosum monohydricum
39,9 MG Sostanza HBESI
carboxymethylamylum natricum A
- Sostanza HNIDK
hypromellosum
- Sostanza HNIDK
hydroxypropylcellulosum
- Sostanza HNIDK
natrium
0,313 MG Sostanza HBESI
talcum
- Sostanza HNIDK
maydis amylum
- Sostanza HNIDK
gossypii oleum hydrogenatum
- Sostanza HNIDK
povidonum K 30
- Sostanza HNIDK
magnesii stearas
- Sostanza HNIDK
E 171
- Sostanza FNIDK
hypromellosum
- Sostanza HNIDK
hydroxypropylcellulosum
- Sostanza HNIDK
talcum
- Sostanza HNIDK
gossypii oleum hydrogenatum
- Sostanza HNIDK
E 171
- Sostanza FNIDK
E 172 (rubrum)
- Sostanza FTODK

Titolare dell'omologazione

Gedeon Richter (Schweiz) AG

1202 Genève

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
68228
Nome del medicamento
Drovelis, Filmtabletten
Forma galenica
FILM
Codice ATC
G03AA18
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
B
Prima omologazione
05/05/2022
Data di scadenza dell'omologazione
04/05/2027
Numero IT
09.02.1.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Hormonales Kontrazeptivum

Dettagli dell'imballaggio

Descrizione (FR)
DROVELIS cpr pell 3 mg/14.2 mg 3 x 28 pce
Descrizione (DE)
DROVELIS Filmtabl 3 mg/14.2 mg 3 x 28 Stk
Immissione sul mercato
05/05/2022
Stupefacente (LStup)
No

Altre dimensioni d'imballaggio

DROVELIS cpr pell 3 mg/14.2 mg 28 pce
1 x 28 TABL
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DROVELIS cpr pell 3 mg/14.2 mg 6 x 28 pce
6 x 28 TABL
Vedi
DROVELIS cpr pell 3 mg/14.2 mg 13 x 28 pce
13 x 28 TABL
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