RIVAROXABAN Sandoz cpr pell 10 mg 100 pce
7680678140043
CH-67814
B01AF01
06.03.0.
Sostanze attive:
1 / 3
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Dettagli
- GTIN
- 7680678140043
- Pharmacode
- -
- Numero del prodotto
- 6781401
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 100
- Unità
- Tablette(n)
- Composizione
- rivaroxabanum 10 mg, lactosum monohydricum 48.48 mg, natrii laurilsulfas, hypromellosum, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, Überzug: hypromellosum, E 171, macrogola, talcum, E 110 0.08 mg, E 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 0.34 mg.
Articoli (1)
Rivaroxaban Sandoz 10 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
100
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
09/12/2025
Informazione destinata ai pazienti
Français
09/12/2025
Informazione destinata ai pazienti
Italien
09/12/2025
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
rivaroxabanum
|
10,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
48,48 MG | Sostanza | HBESI |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Sostanza | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
hypromellosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 171
|
- | Sostanza | FNIDK |
|
macrogola
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
talcum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 110
|
0,08 MG | Sostanza | FIMDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Sostanza | FTODK |
|
natrium
|
0,34 MG | Sostanza | HBESI |
Titolare dell'omologazione
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 67814
- Nome del medicamento
- Rivaroxaban Sandoz, Filmtabletten
- Forma galenica
- FILM
- Codice ATC
- B01AF01
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 21/05/2021
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 06.03.0.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- RIVAROXABAN Sandoz cpr pell 10 mg 100 pce
- Descrizione (DE)
- RIVAROXABAN Sandoz Filmtabl 10 mg 100 Stk
- Immissione sul mercato
- 21/05/2021
- Stupefacente (LStup)
- No