AMAVITA Dextrométhorphane comprimés toux 16 pce
7680670130028
CH-67013
R05DA09
03.01.1.
Sostanze attive:
1 / 3
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Dettagli
- GTIN
- 7680670130028
- Pharmacode
- -
- Numero del prodotto
- 6701301
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 16
- Unità
- Tablette(n)
- Composizione
- dextromethorphanum 25 mg ut dextromethorphani hydrobromidum, lactosum monohydricum 50 mg, cellulosum microcristallinum, maydis amylum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, cellulosum microcristallinum, macrogolum 4000, sacchari stearas, dimeticonum, macrogoli 21 aether stearylicus, silica colloidalis hydrica, E 200, pro compresso obducto.
Articoli (1)
Amavita Dextromethorphan Hustentabletten, Filmtabletten
Filmtabletten
16
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
22/04/2026
Informazione destinata ai pazienti
Français
22/04/2026
Informazione destinata ai pazienti
Italien
22/04/2026
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
dextromethorphanum
|
25,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
dextromethorphani hydrobromidum
|
- | Sostanza | WIZUS |
|
lactosum monohydricum
|
50,0 MG | Sostanza | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
macrogolum 4000
|
- | Sostanza | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
sacchari stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
dimeticonum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
macrogoli 21 aether stearylicus
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
silica colloidalis hydrica
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 200
|
- | Sostanza | HNIDK |
Titolare dell'omologazione
Amavita Health Care AG
4704 Niederbipp
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 67013
- Nome del medicamento
- Amavita Dextromethorphan Hustentabletten, Filmtabletten
- Forma galenica
- FILM
- Codice ATC
- R05DA09
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di omologazione
- Categoria C
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 22/03/2018
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 03.01.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- AMAVITA Dextrométhorphane comprimés toux 16 pce
- Descrizione (DE)
- AMAVITA Dextromethorphan Hustentabletten 16 Stk
- Immissione sul mercato
- 22/03/2018
- Stupefacente (LStup)
- No