DIACOMIT pdr 500 mg p susp sach 60 pce
7680665290027
Pharmacode 7740215
CH-66529
N03AX17
01.07.1.
Sostanze attive:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli
- GTIN
- 7680665290027
- Pharmacode
- 7740215
- Numero del prodotto
- 6652902
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 60
- Unità
- Sachet(s)
- Composizione
- stiripentolum 500 mg, povidonum K 29-32, carboxymethylamylum natricum A, glucosum liquidum dispersione desiccatum 30 mg, E 127, E 171, aspartamum 5 mg, aromatica (Tutti frutti) cum ethanolum et sorbitolum et E 320, carmellosum natricum, hydroxyethylcellulosum, ad pulverem, pro charta corresp. natrium max. 7.78 mg.
Articoli (1)
Diacomit 500mg, polvere per sospensione orale in bustine
sospensione
60
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
stiripentolum
|
500,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
povidonum K 29-32
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
glucosum liquidum dispersione desiccatum
|
30,0 MG | Sostanza | HBESI |
|
E 127
|
- | Sostanza | FIMDK |
|
E 171
|
- | Sostanza | FNIDK |
|
aspartamum
|
5,0 MG | Sostanza | HBESI |
|
aromatica
|
- | Sostanza | AROMA |
|
ethanolum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
sorbitolum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 320
|
- | Sostanza | ANTOX |
|
carmellosum natricum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
hydroxyethylcellulosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
- | Sostanza | HBESI |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 408,25
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Data di ammissione nell'ES:
01/12/2024
Titolare dell'omologazione
Zambon Svizzera SA
6814 Cadempino
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 66529
- Nome del medicamento
- Diacomit, polvere per sospensione orale in bustine
- Forma galenica
- PULVSB
- Codice ATC
- N03AX17
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 24/07/2018
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 01.07.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- DIACOMIT pdr 500 mg p susp sach 60 pce
- Descrizione (DE)
- DIACOMIT Plv 500 mg f Susp Btl 60 Stk
- Immissione sul mercato
- 24/07/2018
- Stupefacente (LStup)
- No