NORDIMET sol inj 25 mg/1ml ser pré
7680658390222
Pharmacode 6871807
CH-65839
L04AX03
07.10.6.
Sostanze attive:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli
- GTIN
- 7680658390222
- Pharmacode
- 6871807
- Numero del prodotto
- 6583908
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 1
- Unità
- Fertigspritze(n)
- Composizione
- methotrexatum 25 mg ut methotrexatum natricum 27.42 mg, natrii chloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium max. 8 mg. Tela cum: alcohol isopropylicus.
Articoli (1)
Nordimet 25 mg/1.0 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Injektionslösung
1
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
01/07/2026
Informazione destinata ai pazienti
Français
01/07/2026
Informazione destinata ai pazienti
Italien
01/07/2026
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
methotrexatum
|
25,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
alcohol isopropylicus
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
methotrexatum natricum
|
27,42 MG | Sostanza | WIZUS |
|
natrii chloridum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
- | Sostanza | HBESI |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 38,80
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Limitazione del rimborso
Data di ammissione nell'ES:
01/02/2017
Titolare dell'omologazione
Nordic Pharma GmbH
6300 Zug
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 65839
- Nome del medicamento
- Nordimet, Injektionslösung in einer Fertigspritze
- Forma galenica
- INLFS
- Codice ATC
- L04AX03
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- A
- Prima omologazione
- 21/10/2016
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 07.10.6.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- NORDIMET sol inj 25 mg/1ml ser pré
- Descrizione (DE)
- NORDIMET Inj Lös 25 mg/1ml Fertspr
- Immissione sul mercato
- 21/10/2016
- Stupefacente (LStup)
- No