RIXUBIS subst sèche 500 UI cum solv flac

7680631230026 Pharmacode 6136491 CH-63123 B02BD04 06.01.1.

Sostanze attive:

RIXUBIS subst sèche 500 UI cum solv flac
RIXUBIS subst sèche 500 UI cum solv flac
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Dettagli

GTIN
7680631230026
Pharmacode
6136491
Numero del prodotto
6312302
CPT
-
Gruppo d'imballaggio
-
Unità
1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel und BAXJECT II Gerät
Composizione
Praeparatio cryodesiccata: nonacogum gamma 500 U.I., histidinum, natrii chloridum, calcii chloridum anhydricum, mannitolum, saccharum, polysorbatum 80, pro vitro corresp. natrium 7.31 mg. Solvens: aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml.

Articoli (1)

Rixubis 500 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver
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Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione professionale
Allemand
23/06/2026
Informazione professionale
Français
23/06/2026
Informazione professionale
Italien
23/06/2026

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
nonacogum gamma
500,0 UI Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
aqua ad iniectabile
- Sostanza HNIDK
histidinum
- Sostanza HNIDK
natrii chloridum
- Sostanza HNIDK
calcii chloridum anhydricum
- Sostanza HNIDK
mannitolum
- Sostanza HNIDK
saccharum
- Sostanza HNIDK
polysorbatum 80
- Sostanza HNIDK
natrium
7,31 MG Sostanza HBESI

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 376,25
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No

Limitazione del rimborso

Data di ammissione nell'ES: 01/10/2014

Titolare dell'omologazione

Takeda Pharma AG

8152 Opfikon

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
63123
Nome del medicamento
Rixubis, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Forma galenica
PULMJ
Codice ATC
B02BD04
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
B
Prima omologazione
22/05/2014
Data di scadenza dell'omologazione
31/12/9999
Numero IT
06.01.1.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Hämophilie B (angeborener Mangel an Faktor IX)

Dettagli dell'imballaggio

Descrizione (FR)
RIXUBIS subst sèche 500 UI cum solv flac
Descrizione (DE)
RIXUBIS Trockensub 500 IE cum Solv Durchstf
Immissione sul mercato
22/05/2014
Stupefacente (LStup)
No

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