LEVETIRACETAM Mepha cpr pell 1000 mg 200 pce
7680616510235
Pharmacode 1037776
CH-61651
N03AX14
01.07.1.
Sostanze attive:
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Dettagli
- GTIN
- 7680616510235
- Pharmacode
- 1037776
- Numero del prodotto
- 6165104
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 200
- Unità
- Tablette(n)
- Composizione
- levetiracetamum 1000 mg, crospovidonum, povidonum K 29-32, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), E 171, macrogolum 4000, talcum, pro compresso obducto.
Articoli (1)
Levetiracetam-Mepha 1000 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
200
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
20/09/2024
Informazione destinata ai pazienti
Français
20/09/2024
Informazione destinata ai pazienti
Italien
20/09/2024
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
levetiracetamum
|
1000,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
crospovidonum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
povidonum K 29-32
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 171
|
- | Sostanza | FNIDK |
|
macrogolum 4000
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
talcum
|
- | Sostanza | HNIDK |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 204,35
Elenco delle specialità
Sì
Generico
Sì
Data di ammissione nell'ES:
01/09/2023
Titolare dell'omologazione
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 61651
- Nome del medicamento
- Levetiracetam-Mepha, Filmtabletten
- Forma galenica
- TAB
- Codice ATC
- N03AX14
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 08/09/2011
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 01.07.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- LEVETIRACETAM Mepha cpr pell 1000 mg 200 pce
- Descrizione (DE)
- LEVETIRACETAM Mepha Filmtabl 1000 mg 200 Stk
- Immissione sul mercato
- 08/09/2011
- Stupefacente (LStup)
- No