RENVELA pdr 2.4 g sach 60 pce
7680616490018
Pharmacode 5081210
CH-61649
V03AE02
07.99.0.
Sostanze attive:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli
- GTIN
- 7680616490018
- Pharmacode
- 5081210
- Numero del prodotto
- 6164901
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 60
- Unità
- Beutel
- Composizione
- sevelameri carbonas 2400 mg, propylenglycoli alginas, natrii chloridum corresp. natrium 9.94 mg, sucralosum, aromatica (citron) cum alcohol benzylicus et glucosum, E 172 (flavum), ad pulverem, pro charta.
Articoli (1)
Renvela 2.4 g, poudre
Puder
60
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
17/04/2024
Informazione destinata ai pazienti
Français
17/04/2024
Informazione destinata ai pazienti
Italien
17/04/2024
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
sevelameri carbonas
|
2400,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
propylenglycoli alginas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
9,94 MG | Sostanza | HBESI |
|
sucralosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Sostanza | AROMA |
|
alcohol benzylicus
|
- | Sostanza | HBESI |
|
glucosum
|
- | Sostanza | HBESI |
|
E 172 (flavum)
|
- | Sostanza | FTODK |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 170,50
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Limitazione del rimborso
Data di ammissione nell'ES:
01/12/2011
Titolare dell'omologazione
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
1214 Vernier
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 61649
- Nome del medicamento
- Renvela, poudre
- Forma galenica
- PULO
- Codice ATC
- V03AE02
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 10/11/2011
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 07.99.0.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- RENVELA pdr 2.4 g sach 60 pce
- Descrizione (DE)
- RENVELA Plv 2.4 g Btl 60 Stk
- Immissione sul mercato
- 10/11/2011
- Stupefacente (LStup)
- No