LEVETIRACETAM Zentiva cpr pell 1000 mg 200 pce
7680615160141
Pharmacode 1032546
CH-61516
N03AX14
01.07.1.
Sostanze attive:
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Dettagli
- GTIN
- 7680615160141
- Pharmacode
- 1032546
- Numero del prodotto
- 6151603
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 200
- Unità
- Tablette(n)
- Composizione
- levetiracetamum 1000 mg, povidonum K 30, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, natrii stearylis fumaras, Überzug: hypromellosum, macrogolum 6000, talcum, E 171, dimeticonum, methylcellulosum, acidum sorbicum, pro compresso obducto corresp. natrium 2.4 mg.
Articoli (1)
Levetiracetam Zentiva 1000mg, Filmtabletten
Filmtabletten
200
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
30/09/2024
Informazione destinata ai pazienti
Français
30/09/2024
Informazione destinata ai pazienti
Italien
30/09/2024
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
levetiracetamum
|
1000,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
povidonum K 30
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii stearylis fumaras
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
talcum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 171
|
- | Sostanza | FNIDK |
|
dimeticonum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
methylcellulosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
acidum sorbicum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
2,4 MG | Sostanza | HBESI |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 204,35
Elenco delle specialità
Sì
Generico
Sì
Data di ammissione nell'ES:
01/11/2011
Titolare dell'omologazione
Helvepharm AG
8500 Frauenfeld
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 61516
- Nome del medicamento
- Levetiracetam Zentiva, Filmtabletten
- Forma galenica
- FILM
- Codice ATC
- N03AX14
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 25/08/2011
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 01.07.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- LEVETIRACETAM Zentiva cpr pell 1000 mg 200 pce
- Descrizione (DE)
- LEVETIRACETAM Zentiva Filmtabl 1000 mg 200 Stk
- Immissione sul mercato
- 25/08/2011
- Stupefacente (LStup)
- No