CANSARTAN Mepha cpr 8 mg 28 pce
7680609290090
Pharmacode 5443280
CH-60929
C09CA06
02.07.1.
Sostanze attive:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli
- GTIN
- 7680609290090
- Pharmacode
- 5443280
- Numero del prodotto
- 6092902
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 28
- Unità
- Tablette(n)
- Composizione
- candesartanum cilexetilum 8 mg, maydis amylum, lactosum monohydricum 129.8 mg, triethylis citras, hydroxypropylcellulosum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.48 mg, magnesii stearas, pro compresso.
Articoli (1)
Cansartan-Mepha 8, Tabletten
Tabletten
28
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
25/09/2025
Informazione destinata ai pazienti
Français
25/09/2025
Informazione destinata ai pazienti
Italien
25/09/2025
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
candesartanum cilexetilum
|
8,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
maydis amylum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
129,8 MG | Sostanza | HBESI |
|
triethylis citras
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
0,48 MG | Sostanza | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 15,30
Elenco delle specialità
Sì
Generico
Sì
Data di ammissione nell'ES:
01/01/2013
Titolare dell'omologazione
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 60929
- Nome del medicamento
- Cansartan-Mepha, Tabletten
- Forma galenica
- TAB
- Codice ATC
- C09CA06
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 30/11/2010
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 02.07.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- CANSARTAN Mepha cpr 8 mg 28 pce
- Descrizione (DE)
- CANSARTAN Mepha Tabl 8 mg 28 Stk
- Immissione sul mercato
- 30/11/2010
- Stupefacente (LStup)
- No