ALLERGOVIT Betula combi 2 flac 3 ml

7680606420018 Pharmacode 4880363 CH-60642 V01AA 07.13.3.
ALLERGOVIT Betula combi 2 flac 3 ml
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Dettagli

GTIN
7680606420018
Pharmacode
4880363
Numero del prodotto
6064201
CPT
-
Gruppo d'imballaggio
2 x 3ml
Unità
Durchstechflasche(n)
Composizione
A): pollinis allergeni extractum (Betula spec.) 1000 U., aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, phenolum, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 3.5 mg. B): pollinis allergeni extractum (Betula spec.) 10000 U., aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, phenolum, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 3.5 mg.

Articoli (1)

Allergovit Betula Kombipackung, Injektionssuspension
Injektionssuspension
2 x 3ml
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Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
pollinis allergeni extractum (Betula spec.)
1000,0 U Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
pollinis allergeni extractum (Betula spec.)
10000,0 U Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem
- Sostanza HNIDK
aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem
- Sostanza HNIDK
natrii chloridum
- Sostanza HNIDK
natrii chloridum
- Sostanza HNIDK
natrii hydrogenocarbonas
- Sostanza HNIDK
natrii hydrogenocarbonas
- Sostanza HNIDK
phenolum
- Sostanza Konservierungsstoff (Conservateur)
phenolum
- Sostanza Konservierungsstoff (Conservateur)
aqua ad iniectabile
- Sostanza HNIDK
aqua ad iniectabile
- Sostanza HNIDK
natrium
3,5 MG Sostanza HBESI
natrium
3,5 MG Sostanza HBESI

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 411,60
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No

Limitazione del rimborso

Data di ammissione nell'ES: 01/09/2011

Titolare dell'omologazione

Dermapharm AG

6331 Hünenberg

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
60642
Nome del medicamento
Allergovit Betula, Injektionssuspension
Forma galenica
SUPA
Codice ATC
V01AA
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
A
Prima omologazione
30/08/2010
Data di scadenza dell'omologazione
31/12/9999
Numero IT
07.13.3.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Hyposensibilisierung

Dettagli dell'imballaggio

Descrizione (FR)
ALLERGOVIT Betula combi 2 flac 3 ml
Descrizione (DE)
ALLERGOVIT Betula Kombi 2 Durchstf 3 ml
Immissione sul mercato
30/08/2010
Stupefacente (LStup)
No

Altre dimensioni d'imballaggio

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1 x 3 ml DUR
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