PRAMIPEXOL Zentiva cpr 1 mg 100 pce
7680600890121
Pharmacode 7771676
CH-60089
N04BC05
01.08.0.
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli
- GTIN
- 7680600890121
- Pharmacode
- 7771676
- Numero del prodotto
- 6008904
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 100
- Unità
- Tablette(n)
- Composizione
- pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 1 mg corresp. pramipexolum 0.7 mg, betadexum, maydis amylum, povidonum K 30, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas pro compresso.
Articoli (1)
Pramipexol Zentiva 1.0 mg, Tabletten
Tabletten
100
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
05/03/2025
Informazione destinata ai pazienti
Français
05/03/2025
Informazione destinata ai pazienti
Italien
05/03/2025
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
pramipexoli dihydrochloridum monohydricum
|
1,0 MG | Sostanza | WIZUS |
|
pramipexolum
|
0,7 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
betadexum
|
- | Sostanza | HBESI |
|
maydis amylum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 141,00
Elenco delle specialità
Sì
Generico
Sì
Data di ammissione nell'ES:
01/01/2011
Titolare dell'omologazione
Helvepharm AG
8500 Frauenfeld
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 60089
- Nome del medicamento
- Pramipexol Zentiva, Tabletten
- Forma galenica
- TAB
- Codice ATC
- N04BC05
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 16/09/2010
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 01.08.0.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- PRAMIPEXOL Zentiva cpr 1 mg 100 pce
- Descrizione (DE)
- PRAMIPEXOL Zentiva Tabl 1 mg 100 Stk
- Immissione sul mercato
- 16/09/2010
- Stupefacente (LStup)
- No