ELAPRASE conc perf 6 mg/3ml flac 3 ml
7680579160010
Pharmacode 3514308
CH-57916
A16AB09
07.14.0.
Sostanze attive:
1 / 3
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Dettagli
- GTIN
- 7680579160010
- Pharmacode
- 3514308
- Numero del prodotto
- 5791601
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 1
- Unità
- Durchstechflasche(n)
- Composizione
- idursulfasum 2 mg, natrii chloridum, dinatrii phosphas heptahydricus, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.7 mg.
Articoli (1)
Elaprase, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Konzentrat
1
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
05/07/2022
Informazione destinata ai pazienti
Français
05/07/2022
Informazione destinata ai pazienti
Italien
05/07/2022
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
idursulfasum
|
2,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii chloridum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
dinatrii phosphas heptahydricus
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
polysorbatum 20
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
3,7 MG | Sostanza | HBESI |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 2708,00
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Limitazione del rimborso
Data di ammissione nell'ES:
01/10/2025
Titolare dell'omologazione
Takeda Pharma AG
8152 Opfikon
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 57916
- Nome del medicamento
- Elaprase, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forma galenica
- KOINF
- Codice ATC
- A16AB09
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- A
- Prima omologazione
- 20/03/2007
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 07.14.0.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- ELAPRASE conc perf 6 mg/3ml flac 3 ml
- Descrizione (DE)
- ELAPRASE Inf Konz 6 mg/3ml Durchstf 3 ml
- Immissione sul mercato
- 20/03/2007
- Stupefacente (LStup)
- No