AVONEX sol inj 4 ser pré 0.5 ml
7680567350027
Pharmacode 2998617
CH-56735
L03AB07
01.99.0.
Sostanze attive:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli
- GTIN
- 7680567350027
- Pharmacode
- 2998617
- Numero del prodotto
- 5673501
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 1
- Unità
- Packung(en)
- Composizione
- interferonum beta-1a ADNr 30 µg corresp. 6 Mio U.I., natrii acetas trihydricus corresp. natrium 0.13 mg, acidum aceticum glaciale, arginini hydrochloridum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml.
Articoli (1)
Avonex, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Injektionslösung
1
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
14/05/2024
Informazione destinata ai pazienti
Français
14/05/2024
Informazione destinata ai pazienti
Italien
14/05/2024
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
interferonum beta-1a ADNr
|
30,0 UG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii acetas trihydricus
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
0,13 MG | Sostanza | HBESI |
|
acidum aceticum glaciale
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
arginini hydrochloridum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
polysorbatum 20
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Sostanza | HNIDK |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 909,25
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Data di ammissione nell'ES:
01/09/2005
Titolare dell'omologazione
Biogen Switzerland AG
6340 Baar
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 56735
- Nome del medicamento
- Avonex, Injektionslösung in einer Fertigspritze
- Forma galenica
- LSPA
- Codice ATC
- L03AB07
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 09/02/2005
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 01.99.0.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- AVONEX sol inj 4 ser pré 0.5 ml
- Descrizione (DE)
- AVONEX Inj Lös 4 Fertspr 0.5 ml
- Immissione sul mercato
- 09/02/2005
- Stupefacente (LStup)
- No