TRILEPTAL cpr pell 600 mg 50 pce
7680551200093
Pharmacode 2321926
CH-55120
N03AF02
01.07.1.
Sostanze attive:
Limitazioni del rimborso:
LENVIMA.01
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Dettagli
- GTIN
- 7680551200093
- Pharmacode
- 2321926
- Numero del prodotto
- 5512003
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 50
- Unità
- Tablette(n)
- Composizione
- oxcarbazepinum 600 mg, silica colloidalis anhydrica, crospovidonum, hypromellosum, magnesii stearas, cellulosum microcristallinum, Überzug: macrogolum 4000, talcum, hypromellosum, E 171, E 172 (rubrum), E 172 (nigrum) pro compresso obducto.
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Trileptal 600 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
50
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
05/08/2025
Informazione destinata ai pazienti
Français
05/08/2025
Informazione destinata ai pazienti
Italien
05/08/2025
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
oxcarbazepinum
|
600,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
macrogolum 4000
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
talcum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 171
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Sostanza | FTODK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Sostanza | FTODK |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 53,05
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Data di ammissione nell'ES:
01/01/2001
Titolare dell'omologazione
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 55120
- Nome del medicamento
- Trileptal, Filmtabletten
- Forma galenica
- FILM
- Codice ATC
- N03AF02
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 21/03/2000
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 01.07.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- TRILEPTAL cpr pell 600 mg 50 pce
- Descrizione (DE)
- TRILEPTAL Filmtabl 600 mg 50 Stk
- Immissione sul mercato
- 21/03/2000
- Stupefacente (LStup)
- No