KETESSE cpr pell 25 mg 40 pce
7680547520242
Pharmacode 2322357
CH-54752
M01AE17
07.10.1.
Sostanze attive:
1 / 3
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli
- GTIN
- 7680547520242
- Pharmacode
- 2322357
- Numero del prodotto
- 5475202
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 40
- Unità
- Tablette(n)
- Composizione
- dexketoprofenum 25 mg ut dexketoprofenum trometamolum 36.9 mg, cellulosum microcristallinum, maydis amylum, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium 1.14 mg, glyceroli mono/dipalmitas/stearas/oleas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 6000, propylenglycolum, E 171, pro compresso obducto.
Articoli (1)
Ketesse 25, Filmtabletten
Filmtabletten
40
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
06/01/2026
Informazione destinata ai pazienti
Français
06/01/2026
Informazione destinata ai pazienti
Italien
06/01/2026
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
dexketoprofenum
|
25,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
dexketoprofenum trometamolum
|
36,9 MG | Sostanza | WIZUS |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
1,14 MG | Sostanza | HBESI |
|
glyceroli mono/dipalmitas/stearas/oleas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
propylenglycolum
|
- | Sostanza | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
E 171
|
- | Sostanza | FNIDK |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 17,15
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Data di ammissione nell'ES:
01/07/2001
Titolare dell'omologazione
A. Menarini GmbH
8050 Zürich
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 54752
- Nome del medicamento
- Ketesse, Filmtabletten
- Forma galenica
- FILM
- Codice ATC
- M01AE17
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 23/06/2000
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 07.10.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- KETESSE cpr pell 25 mg 40 pce
- Descrizione (DE)
- KETESSE Filmtabl 25 mg 40 Stk
- Immissione sul mercato
- 23/06/2000
- Stupefacente (LStup)
- No