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Dettagli
- GTIN
- 7680530010118
- Pharmacode
- -
- Numero del prodotto
- 5300103
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 1 x 200
- Unità
- mg
- Composizione
- iobitridolum 767.8 mg corresp. iodum 350 mg, natrii calcii edetas, trometamoli hydrochloridum, trometamolum, acidum hydrochloridum dilutum aut natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.035 mg.
Articoli (1)
Xenetix 350 mg, Injektionslösung
Injektionslösung
1 x 200
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
iobitridolum
|
767,8 MG | Sostanza | WIZUS |
|
iodum
|
350,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii calcii edetas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
trometamoli hydrochloridum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
trometamolum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum dilutum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
0,035 MG | Sostanza | HBESI |
Titolare dell'omologazione
Guerbet AG
8050 Zürich
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 53001
- Nome del medicamento
- Xenetix, Injektionslösung
- Forma galenica
- LSPA
- Codice ATC
- V08AB11
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 29/08/1995
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 14.01.0.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- XENETIX 350 sol inj; poche 200 ml
- Descrizione (DE)
- XENETIX 350 Inj Lös; Beutel 200 ml
- Immissione sul mercato
- 29/08/1995
- Stupefacente (LStup)
- No