SOLMUCOL toux grasse cpr sucer 200 mg 20 pce
7680500460875
Pharmacode 3571654
CH-50046
R05CB01
03.02.0.
Sostanze attive:
1 / 4
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli
- GTIN
- 7680500460875
- Pharmacode
- 3571654
- Numero del prodotto
- 5004602
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 20
- Unità
- Tablette(n)
- Composizione
- acetylcysteinum 200 mg, natrii hydrogenocarbonas, kalii hydrogenocarbonas, sorbitolum 462 mg, xylitolum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, aromatica (limone), aspartamum 2 mg, pro compresso corresp. natrium 16.42 mg.
Articoli (1)
Solmucol tosse grassa 200 mg, pastiglia
pastiglia
20
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
05/03/2026
Informazione destinata ai pazienti
Français
05/03/2026
Informazione destinata ai pazienti
Italien
05/03/2026
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
acetylcysteinum
|
200,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii hydrogenocarbonas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
kalii hydrogenocarbonas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
sorbitolum
|
462,0 MG | Sostanza | HBESI |
|
xylitolum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Sostanza | AROMA |
|
aspartamum
|
2,0 MG | Sostanza | HBESI |
|
natrium
|
16,42 MG | Sostanza | HBESI |
Titolare dell'omologazione
IBSA Institut Biochimique SA
None Lugano
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 50046
- Nome del medicamento
- Solmucol tosse grassa, pastiglia
- Forma galenica
- LUTT
- Codice ATC
- R05CB01
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- D
- Prima omologazione
- 17/03/1989
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 03.02.0.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- SOLMUCOL toux grasse cpr sucer 200 mg 20 pce
- Descrizione (DE)
- SOLMUCOL Erkältungshusten Lutschtabl 200 mg 20 Stk
- Immissione sul mercato
- 27/08/1999
- Stupefacente (LStup)
- No