RECKEWEG R1 Anginacid gouttes fl 50 ml
7680450330235
Pharmacode 1032054
CH-45033
20.01.1.
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli
- GTIN
- 7680450330235
- Pharmacode
- 1032054
- Numero del prodotto
- 4503301
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 50
- Unità
- ml
- Composizione
- apis mellifica D4, belladonna (Ph.Eur.Hom.) D4, hepar sulfuris (HAB) D12, hydrargyrum bichloratum (HAB) D5, lachesis (HAB) D12, phytolacca americana D4 ana partes 100 µl, kalii dichromas D4 1 µl, excipiens ad solutionem pro 1 ml, corresp. ethanolum 35 % V/V.
Articoli (1)
Dr. Reckeweg R 1 Anginacid, gouttes buvables
gouttes buvables
50
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
06/04/2013
Informazione destinata ai pazienti
Français
06/04/2013
Informazione destinata ai pazienti
Italien
06/04/2013
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
apis mellifica
|
- | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
belladonna (Ph.Eur.Hom.)
|
- | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hepar sulfuris (HAB)
|
- | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hydrargyrum bichloratum (HAB)
|
- | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lachesis (HAB)
|
- | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
phytolacca americana
|
- | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
kalii dichromas
|
1,0 UL | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
Titolare dell'omologazione
Laboratoire Jacques Reboh
1744 Chénens
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 45033
- Nome del medicamento
- Dr. Reckeweg R 1 Anginacid, gouttes buvables
- Forma galenica
- TROL
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- D
- Prima omologazione
- 16/12/1987
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 20.01.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- RECKEWEG R1 Anginacid gouttes fl 50 ml
- Descrizione (DE)
- RECKEWEG R1 Anginacid Tropfen Fl 50 ml
- Immissione sul mercato
- 16/12/1987
- Stupefacente (LStup)
- No