PROXEN cpr pell 500 mg 10 pce
7680435221244
Pharmacode 925608
CH-43522
M01AE02
07.10.1.
Sostanze attive:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli
- GTIN
- 7680435221244
- Pharmacode
- 925608
- Numero del prodotto
- 4352203
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 10
- Unità
- Tablette(n)
- Composizione
- naproxenum 500 mg, maydis amylum, povidonum K 30, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, lactosum monohydricum 3.376 mg, macrogolum 6000, propylenglycolum, talcum, simeticoni emulsio, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto.
Articoli (1)
Proxen 500, Filmtabletten
Filmtabletten
10
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
01/02/2025
Informazione destinata ai pazienti
Français
01/02/2025
Informazione destinata ai pazienti
Italien
01/02/2025
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
naproxenum
|
500,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
maydis amylum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
3,376 MG | Sostanza | HBESI |
|
macrogolum 6000
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
propylenglycolum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
talcum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
simeticoni emulsio
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 171
|
- | Sostanza | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Sostanza | FTODK |
Titolare dell'omologazione
Grünenthal Pharma AG
None Glarus Süd
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 43522
- Nome del medicamento
- Proxen, Filmtabletten
- Forma galenica
- FILM
- Codice ATC
- M01AE02
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 21/09/1981
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 07.10.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- PROXEN cpr pell 500 mg 10 pce
- Descrizione (DE)
- PROXEN Filmtabl 500 mg 10 Stk
- Immissione sul mercato
- 21/09/1981
- Stupefacente (LStup)
- No