FACTEUR VII NF Takeda 600 UI c solv flac
7680413040034
CH-41304
B02BD05
06.01.1.
Sostanze attive:
1 / 3
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Dettagli
- GTIN
- 7680413040034
- Pharmacode
- -
- Numero del prodotto
- 4130405
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- -
- Unità
- (1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel) und Gerätesatz
- Composizione
- Praeparatio cryodesiccata: proteinum humanum 50-200 mg corresp. factor VII coagulationis humanus 600 U.I., heparinum natricum max. 300 U.I., natrii citras dihydricus, natrii chloridum, pro vitro corresp. natrium 40.9 mg. Solvens: aqua ad iniectabile.
Articoli (1)
Faktor VII NF Takeda, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
proteinum humanum
|
- | Sostanza | WIZUS |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
factor VII coagulationis humanus
|
600,0 UI | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
heparinum natricum
|
- | Sostanza | HBESI |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
40,9 MG | Sostanza | HBESI |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 509,90
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Limitazione del rimborso
Data di ammissione nell'ES:
15/03/1996
Titolare dell'omologazione
Takeda Pharma AG
8152 Opfikon
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 41304
- Nome del medicamento
- Faktor VII NF Takeda, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
- Forma galenica
- PULMJ
- Codice ATC
- B02BD05
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 09/03/1984
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 06.01.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- FACTEUR VII NF Takeda 600 UI c solv flac
- Descrizione (DE)
- FAKTOR VII NF Takeda 600 IE c Solv Durchstf
- Immissione sul mercato
- 15/10/2007
- Stupefacente (LStup)
- No
Vie di somministrazione
IV