FURADANTIN retard caps ret 100 mg 50 pce
7680349210242
Pharmacode 257928
CH-34921
J01XE01
08.01.9.
Sostanze attive:
1 / 3
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli
- GTIN
- 7680349210242
- Pharmacode
- 257928
- Numero del prodotto
- 3492101
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 50
- Unità
- Kapsel(n)
- Composizione
- nitrofurantoinum 100 mg, lactosum monohydricum 204.2 mg, maydis amylum, talcum, magnesii stearas, Kapselhülle: gelatina, aqua purificata, E 104, E 127, E 171, pro capsula.
Articoli (1)
Furadantin retard, Kapseln
Kapseln
50
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
11/02/2026
Informazione destinata ai pazienti
Français
11/02/2026
Informazione destinata ai pazienti
Italien
11/02/2026
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
nitrofurantoinum
|
100,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
204,2 MG | Sostanza | HBESI |
|
maydis amylum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
talcum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
gelatina
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aqua purificata
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 104
|
- | Sostanza | FIMDK |
|
E 127
|
- | Sostanza | FIMDK |
|
E 171
|
- | Sostanza | FNIDK |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 27,45
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Data di ammissione nell'ES:
15/03/1975
Titolare dell'omologazione
Advanz Pharma Specialty Medicine
8048 Zürich
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 34921
- Nome del medicamento
- Furadantin retard, Kapseln
- Forma galenica
- RETH
- Codice ATC
- J01XE01
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 06/08/1969
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 08.01.9.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- FURADANTIN retard caps ret 100 mg 50 pce
- Descrizione (DE)
- FURADANTIN retard Ret Kaps 100 mg 50 Stk
- Immissione sul mercato
- 06/08/1969
- Stupefacente (LStup)
- No