VARILRIX subst sèche c solv ser pré 0.5 ml
7680005850034
Pharmacode 7766692
CH-585
J07BK01
08.08.
Sostanze attive:
1 / 3
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Dettagli
- GTIN
- 7680005850034
- Pharmacode
- 7766692
- Numero del prodotto
- 0058501
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 1 x 1
- Unità
- Kombipackung(en)
- Composizione
- Vaccinum attenuatum: virus varicellae vivus (Stamm: OKA) min. 10^3.3 U., lactosum, sorbitolum 6 mg, mannitolum, aminoacida, phenylalaninum 331 µg, residui: neomycini sulfas, pro vitro. Solvens: aqua ad iniectabile 0.5 ml, pro vitro.
Articoli (1)
Varilrix, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver
1 x 1
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
virus varicellae vivus
|
- | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aqua ad iniectabile
|
0,5 ML | Sostanza | HNIDK |
|
lactosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
sorbitolum
|
6,0 MG | Sostanza | HBESI |
|
mannitolum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aminoacida
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
phenylalaninum
|
331,0 UG | Sostanza | HBESI |
|
neomycini sulfas
|
- | Sostanza | HNIDK |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 60,60
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Limitazione del rimborso
Data di ammissione nell'ES:
01/01/2005
Titolare dell'omologazione
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 585
- Nome del medicamento
- Varilrix, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
- Forma galenica
- PULMJ
- Codice ATC
- J07BK01
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 19/12/1995
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 08.08.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- VARILRIX subst sèche c solv ser pré 0.5 ml
- Descrizione (DE)
- VARILRIX Trockensub c Solv Fertspr 0.5 ml
- Immissione sul mercato
- 19/12/1998
- Stupefacente (LStup)
- No
Vie di somministrazione
SUBC