HAVRIX 1440 susp inj (n ser pré) ser pré 1 ml

7680005580023 Pharmacode 1108229 CH-558 J07BC02 08.08.
HAVRIX 1440 susp inj (n ser pré) ser pré 1 ml
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Dettagli

GTIN
7680005580023
Pharmacode
1108229
Numero del prodotto
0055802
CPT
-
Gruppo d'imballaggio
1
Unità
Fertigspritze(n)
Composizione
Vaccinum adsorbatum: hepatitis-A-virus inactivatus (HM175) 1440 U. corresp. proteina max. 0.4 µg, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem corresp. aluminium 0.5 mg, aminoacida cum phenylalaninum 166 µg, dinatrii phosphas, kalii dihydrogenophosphas, natrii chloridum, kalii chloridum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile, ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium max. 3.6 mg et kalium max. 0.5 mg, residui: neomycini sulfas.

Articoli (1)

Havrix 1440, Injektionssuspension
Injektionssuspension
1
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Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione professionale
Allemand
27/06/2025
Informazione professionale
Français
27/06/2025
Informazione professionale
Italien
27/06/2025

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
hepatitis-A-virus inactivatus (HM175)
1440,0 U Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
proteina
- Sostanza WIZUS
aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem
- Sostanza HNIDK
aluminium
0,5 MG Sostanza HNIDK
aminoacida
- Sostanza HNIDK
phenylalaninum
166,0 UG Sostanza HBESI
dinatrii phosphas
- Sostanza HNIDK
kalii dihydrogenophosphas
- Sostanza HNIDK
natrii chloridum
- Sostanza HNIDK
kalii chloridum
- Sostanza HNIDK
polysorbatum 20
- Sostanza HNIDK
aqua ad iniectabile
- Sostanza HNIDK
natrium
- Sostanza HBESI
kalium
- Sostanza HNIDK
neomycini sulfas
- Sostanza HNIDK

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 51,05
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No

Limitazione del rimborso

Data di ammissione nell'ES: 01/02/2008

Titolare dell'omologazione

GlaxoSmithKline AG

6340 Baar

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
558
Nome del medicamento
Havrix 1440, Injektionssuspension
Forma galenica
SUPA
Codice ATC
J07BC02
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
B
Prima omologazione
03/09/1993
Data di scadenza dell'omologazione
31/12/9999
Numero IT
08.08.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
aktive Immunisierung gegen Hepatitis A, ab dem vollendeten 18. Lebensjahr

Dettagli dell'imballaggio

Descrizione (FR)
HAVRIX 1440 susp inj (n ser pré) ser pré 1 ml
Descrizione (DE)
HAVRIX 1440 Inj Susp (n Fertspr) Fertspr 1 ml
Immissione sul mercato
03/09/1993
Stupefacente (LStup)
No

Vie di somministrazione

IMU

Altre dimensioni d'imballaggio

HAVRIX 1440 susp inj ser pré 1 ml
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