Banca dati delle interazioni tra medicamenti
| Numero | Titolo | Livello | Gruppi |
|---|---|---|---|
| 14848 |
Verstärkte Sedierung
Die gleichzeitige Anwendung von Diphenhydramin und Opioiden…
|
Livello 15 |
Grp1: N02AX01
Grp2: N05CM20
|
Verstärkte Sedierung
N. interazione:
14848
Rilevanza:
Livello 15
Gruppo 1:
N02AX01
Gruppo 2:
N05CM20
Effetto:
Die gleichzeitige Anwendung von Diphenhydramin und Opioiden kann zu additiven zentral-dämpfenden Effekten führen.
Meccanismo:
Additive zentralnervöse Wirkungen.
Misure:
Achten auf verstärkte ZNS-Symptome (Benommenheit, Schwindel, Müdigkeit u.w.). |
|||
| 14849 |
Verstärkte Sedierung
Die gleichzeitige Anwendung von Diphenhydramin und Opioiden…
|
Livello 15 |
Grp1: N05CM20
Grp2: N02AX01
|
Verstärkte Sedierung
N. interazione:
14849
Rilevanza:
Livello 15
Gruppo 1:
N05CM20
Gruppo 2:
N02AX01
Effetto:
Die gleichzeitige Anwendung von Diphenhydramin und Opioiden kann zu additiven zentral-dämpfenden Effekten führen.
Meccanismo:
Additive zentralnervöse Wirkungen.
Misure:
Achten auf verstärkte ZNS-Symptome (Benommenheit, Schwindel, Müdigkeit u.w.). |
|||
| 14850 |
Verstärkte Sedierung
Die gleichzeitige Anwendung von Diphenhydramin und Opioiden…
|
Livello 15 |
Grp1: N02AX06
Grp2: R06AA02
|
Verstärkte Sedierung
N. interazione:
14850
Rilevanza:
Livello 15
Gruppo 1:
N02AX06
Gruppo 2:
R06AA02
Effetto:
Die gleichzeitige Anwendung von Diphenhydramin und Opioiden kann zu additiven zentral-dämpfenden Effekten führen.
Meccanismo:
Additive zentralnervöse Wirkungen.
Misure:
Achten auf verstärkte ZNS-Symptome (Benommenheit, Schwindel, Müdigkeit u.w.). |
|||
| 14851 |
Verstärkte Sedierung
Die gleichzeitige Anwendung von Diphenhydramin und Opioiden…
|
Livello 15 |
Grp1: R06AA02
Grp2: N02AX06
|
Verstärkte Sedierung
N. interazione:
14851
Rilevanza:
Livello 15
Gruppo 1:
R06AA02
Gruppo 2:
N02AX06
Effetto:
Die gleichzeitige Anwendung von Diphenhydramin und Opioiden kann zu additiven zentral-dämpfenden Effekten führen.
Meccanismo:
Additive zentralnervöse Wirkungen.
Misure:
Achten auf verstärkte ZNS-Symptome (Benommenheit, Schwindel, Müdigkeit u.w.). |
|||
| 12107 |
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
In einer placebo-kontrollierten Doppelblindstudie (n=13) wa…
|
Livello 15 |
Grp1: N03AG04
Grp2: G03AA07
|
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
N. interazione:
12107
Rilevanza:
Livello 15
Gruppo 1:
N03AG04
Gruppo 2:
G03AA07
Effetto:
In einer placebo-kontrollierten Doppelblindstudie (n=13) waren die Plasmakonzentrationen von Ethinylestradiol (30mcg) und Levonorgestrel (150mcg) unter Vigabatrin 3000 mg täglich vergleichbar mit den Konzentrationen in der Placebogruppe. Bei 2 Probandinnen sanken die Ethinylestradiolkonzentrationen…
Meccanismo:
Vigabatrin wird nicht metabolisiert und induziert CYP nicht. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Misure:
Die bisherigen spärlichen Daten weisen zwar nicht auf eine klinisch relevante Interaktion hin. Sicherheitshalber sollte unter die Kombination auf Veränderungen des Menstruationszyklus geachtet werden. |
|||
| 12106 |
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
In einer placebo-kontrollierten Doppelblindstudie (n=13) wa…
|
Livello 15 |
Grp1: N03AG04
Grp2: G03AB03
|
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
N. interazione:
12106
Rilevanza:
Livello 15
Gruppo 1:
N03AG04
Gruppo 2:
G03AB03
Effetto:
In einer placebo-kontrollierten Doppelblindstudie (n=13) waren die Plasmakonzentrationen von Ethinylestradiol (30mcg) und Levonorgestrel (150mcg) unter Vigabatrin 3000 mg täglich vergleichbar mit den Konzentrationen in der Placebogruppe. Bei 2 Probandinnen sanken die Ethinylestradiolkonzentrationen…
Meccanismo:
Vigabatrin wird nicht metabolisiert und induziert CYP nicht. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Misure:
Die bisherigen spärlichen Daten weisen zwar nicht auf eine klinisch relevante Interaktion hin. Sicherheitshalber sollte unter die Kombination auf Veränderungen des Menstruationszyklus geachtet werden. |
|||
| 24 |
Verstärkte anticholinerge Effekte nicht ausgeschlossen
Gemäss Angaben des Herstellers kann Flavoxat möglicherweise…
|
Livello 15 |
Grp1: G04BD02
Grp2: N06AA04
|
Verstärkte anticholinerge Effekte nicht ausgeschlossen
N. interazione:
24
Rilevanza:
Livello 15
Gruppo 1:
G04BD02
Gruppo 2:
N06AA04
Effetto:
Gemäss Angaben des Herstellers kann Flavoxat möglicherweise die anticholinergen Effekte von trizyklischen Antidepressiva verstärken. Anticholinerge Symptome können u.a. Mundtrockenheit, trockene Augen, verschwommene Sicht, veränderter Harnverhalt, Obstipation, Tachykardie oder auch Hyperthermie sei…
Meccanismo:
Unter gleichzeitiger Gabe von Flavoxat kann es möglicherweise zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekte von trizyklischen Antidepressiva kommen. Flavoxat wirkt direkt muskelrelaxierend auf die glatte Muskulatur der unteren Harnwege, wobei der Wirkung wohl zum Teil ein kalziumantagonistischer…
Misure:
Wird die Kombination aus einem trizyklischen Antidepressivum und Flavoxat gegeben, sollte sicherheitshalber bezüglich des verstärkten Auftretens anticholinerger Nebenwirkungen monitorisiert werden. |
|||
| 12105 |
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
In einer placebo-kontrollierten Doppelblindstudie (n=13) wa…
|
Livello 15 |
Grp1: N03AG04
Grp2: G03AB04
|
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
N. interazione:
12105
Rilevanza:
Livello 15
Gruppo 1:
N03AG04
Gruppo 2:
G03AB04
Effetto:
In einer placebo-kontrollierten Doppelblindstudie (n=13) waren die Plasmakonzentrationen von Ethinylestradiol (30mcg) und Levonorgestrel (150mcg) unter Vigabatrin 3000 mg täglich vergleichbar mit den Konzentrationen in der Placebogruppe. Bei 2 Probandinnen sanken die Ethinylestradiolkonzentrationen…
Meccanismo:
Vigabatrin wird nicht metabolisiert und induziert CYP nicht. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Misure:
Die bisherigen spärlichen Daten weisen zwar nicht auf eine klinisch relevante Interaktion hin. Sicherheitshalber sollte unter die Kombination auf Veränderungen des Menstruationszyklus geachtet werden. |
|||
| 12104 |
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
In einer placebo-kontrollierten Doppelblindstudie (n=13) wa…
|
Livello 15 |
Grp1: N03AG04
Grp2: G03AA06
|
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
N. interazione:
12104
Rilevanza:
Livello 15
Gruppo 1:
N03AG04
Gruppo 2:
G03AA06
Effetto:
In einer placebo-kontrollierten Doppelblindstudie (n=13) waren die Plasmakonzentrationen von Ethinylestradiol (30mcg) und Levonorgestrel (150mcg) unter Vigabatrin 3000 mg täglich vergleichbar mit den Konzentrationen in der Placebogruppe. Bei 2 Probandinnen sanken die Ethinylestradiolkonzentrationen…
Meccanismo:
Vigabatrin wird nicht metabolisiert und induziert CYP nicht. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Misure:
Die bisherigen spärlichen Daten weisen zwar nicht auf eine klinisch relevante Interaktion hin. Sicherheitshalber sollte unter die Kombination auf Veränderungen des Menstruationszyklus geachtet werden. |
|||
| 12094 |
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
In einer placebo-kontrollierten Doppelblindstudie (n=13) wa…
|
Livello 15 |
Grp1: N03AG04
Grp2: G03AA11
|
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
N. interazione:
12094
Rilevanza:
Livello 15
Gruppo 1:
N03AG04
Gruppo 2:
G03AA11
Effetto:
In einer placebo-kontrollierten Doppelblindstudie (n=13) waren die Plasmakonzentrationen von Ethinylestradiol (30mcg) und Levonorgestrel (150mcg) unter Vigabatrin 3000 mg täglich vergleichbar mit den Konzentrationen in der Placebogruppe. Bei 2 Probandinnen sanken die Ethinylestradiolkonzentrationen…
Meccanismo:
Vigabatrin wird nicht metabolisiert und induziert CYP nicht. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Misure:
Die bisherigen spärlichen Daten weisen zwar nicht auf eine klinisch relevante Interaktion hin. Sicherheitshalber sollte unter die Kombination auf Veränderungen des Menstruationszyklus geachtet werden. |
|||
| 12093 |
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
In einer placebo-kontrollierten Doppelblindstudie (n=13) wa…
|
Livello 15 |
Grp1: N03AG04
Grp2: G03AC03
|
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
N. interazione:
12093
Rilevanza:
Livello 15
Gruppo 1:
N03AG04
Gruppo 2:
G03AC03
Effetto:
In einer placebo-kontrollierten Doppelblindstudie (n=13) waren die Plasmakonzentrationen von Ethinylestradiol (30mcg) und Levonorgestrel (150mcg) unter Vigabatrin 3000 mg täglich vergleichbar mit den Konzentrationen in der Placebogruppe. Bei 2 Probandinnen sanken die Ethinylestradiolkonzentrationen…
Meccanismo:
Vigabatrin wird nicht metabolisiert und induziert CYP nicht. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Misure:
Die bisherigen spärlichen Daten weisen zwar nicht auf eine klinisch relevante Interaktion hin. Sicherheitshalber sollte unter die Kombination auf Veränderungen des Menstruationszyklus geachtet werden. |
|||
| 12092 |
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
In einer placebo-kontrollierten Doppelblindstudie (n=13) wa…
|
Livello 15 |
Grp1: N03AG04
Grp2: G03AC01
|
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
N. interazione:
12092
Rilevanza:
Livello 15
Gruppo 1:
N03AG04
Gruppo 2:
G03AC01
Effetto:
In einer placebo-kontrollierten Doppelblindstudie (n=13) waren die Plasmakonzentrationen von Ethinylestradiol (30mcg) und Levonorgestrel (150mcg) unter Vigabatrin 3000 mg täglich vergleichbar mit den Konzentrationen in der Placebogruppe. Bei 2 Probandinnen sanken die Ethinylestradiolkonzentrationen…
Meccanismo:
Vigabatrin wird nicht metabolisiert und induziert CYP nicht. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Misure:
Die bisherigen spärlichen Daten weisen zwar nicht auf eine klinisch relevante Interaktion hin. Sicherheitshalber sollte unter die Kombination auf Veränderungen des Menstruationszyklus geachtet werden. |
|||
| 12091 |
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
In einer placebo-kontrollierten Doppelblindstudie (n=13) wa…
|
Livello 15 |
Grp1: N03AG04
Grp2: G03AA14
|
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
N. interazione:
12091
Rilevanza:
Livello 15
Gruppo 1:
N03AG04
Gruppo 2:
G03AA14
Effetto:
In einer placebo-kontrollierten Doppelblindstudie (n=13) waren die Plasmakonzentrationen von Ethinylestradiol (30mcg) und Levonorgestrel (150mcg) unter Vigabatrin 3000 mg täglich vergleichbar mit den Konzentrationen in der Placebogruppe. Bei 2 Probandinnen sanken die Ethinylestradiolkonzentrationen…
Meccanismo:
Vigabatrin wird nicht metabolisiert und induziert CYP nicht. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Misure:
Die bisherigen spärlichen Daten weisen zwar nicht auf eine klinisch relevante Interaktion hin. Sicherheitshalber sollte unter die Kombination auf Veränderungen des Menstruationszyklus geachtet werden. |
|||
| 12090 |
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
In einer placebo-kontrollierten Doppelblindstudie (n=13) wa…
|
Livello 15 |
Grp1: N03AG04
Grp2: G03AC08
|
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
N. interazione:
12090
Rilevanza:
Livello 15
Gruppo 1:
N03AG04
Gruppo 2:
G03AC08
Effetto:
In einer placebo-kontrollierten Doppelblindstudie (n=13) waren die Plasmakonzentrationen von Ethinylestradiol (30mcg) und Levonorgestrel (150mcg) unter Vigabatrin 3000 mg täglich vergleichbar mit den Konzentrationen in der Placebogruppe. Bei 2 Probandinnen sanken die Ethinylestradiolkonzentrationen…
Meccanismo:
Vigabatrin wird nicht metabolisiert und induziert CYP nicht. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Misure:
Die bisherigen spärlichen Daten weisen zwar nicht auf eine klinisch relevante Interaktion hin. Sicherheitshalber sollte unter die Kombination auf Veränderungen des Menstruationszyklus geachtet werden. |
|||
| 12089 |
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
In einer placebo-kontrollierten Doppelblindstudie (n=13) wa…
|
Livello 15 |
Grp1: N03AG04
Grp2: G03AC09
|
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
N. interazione:
12089
Rilevanza:
Livello 15
Gruppo 1:
N03AG04
Gruppo 2:
G03AC09
Effetto:
In einer placebo-kontrollierten Doppelblindstudie (n=13) waren die Plasmakonzentrationen von Ethinylestradiol (30mcg) und Levonorgestrel (150mcg) unter Vigabatrin 3000 mg täglich vergleichbar mit den Konzentrationen in der Placebogruppe. Bei 2 Probandinnen sanken die Ethinylestradiolkonzentrationen…
Meccanismo:
Vigabatrin wird nicht metabolisiert und induziert CYP nicht. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Misure:
Die bisherigen spärlichen Daten weisen zwar nicht auf eine klinisch relevante Interaktion hin. Sicherheitshalber sollte unter die Kombination auf Veränderungen des Menstruationszyklus geachtet werden. |
|||
| 25 |
Verstärkte anticholinerge Effekte nicht ausgeschlossen
Gemäss Angaben des Herstellers kann Flavoxat möglicherweise…
|
Livello 15 |
Grp1: N06AA05
Grp2: G04BD02
|
Verstärkte anticholinerge Effekte nicht ausgeschlossen
N. interazione:
25
Rilevanza:
Livello 15
Gruppo 1:
N06AA05
Gruppo 2:
G04BD02
Effetto:
Gemäss Angaben des Herstellers kann Flavoxat möglicherweise die anticholinergen Effekte von trizyklischen Antidepressiva verstärken. Anticholinerge Symptome können u.a. Mundtrockenheit, trockene Augen, verschwommene Sicht, veränderter Harnverhalt, Obstipation, Tachykardie oder auch Hyperthermie sei…
Meccanismo:
Unter gleichzeitiger Gabe von Flavoxat kann es möglicherweise zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekte von trizyklischen Antidepressiva kommen. Flavoxat wirkt direkt muskelrelaxierend auf die glatte Muskulatur der unteren Harnwege, wobei der Wirkung wohl zum Teil ein kalziumantagonistischer…
Misure:
Wird die Kombination aus einem trizyklischen Antidepressivum und Flavoxat gegeben, sollte sicherheitshalber bezüglich des verstärkten Auftretens anticholinerger Nebenwirkungen monitorisiert werden. |
|||
| 13162 |
Erhöhte Pramipexol- oder Diltiazemkonzentrationen möglich
Die Reduktion der renalen Clearance von Pramipexol um ca. 3…
|
Livello 15 |
Grp1: C08DB01
Grp2: N04BC05
|
Erhöhte Pramipexol- oder Diltiazemkonzentrationen möglich
N. interazione:
13162
Rilevanza:
Livello 15
Gruppo 1:
C08DB01
Gruppo 2:
N04BC05
Effetto:
Die Reduktion der renalen Clearance von Pramipexol um ca. 34% ist unter Cimetidin beschrieben. Gemäss Fachinformation ist unter Kombination mit Arzneistoffen wie Diltiazem, die ebenfalls aktiv tubulär ausgeschieden werden, ein ähnlicher Effekt zu erwarten. Es kann zu erhöhten Konzentrationen von Pr…
Meccanismo:
Pramipexol ist ein Dopamin-Agonist, welcher grösstenteils unverändert renal eliminiert wird. Da auch Diltiazem aktiv tubulär ausgeschieden wird, können beide um die renale Ausscheidung konkurrieren und es kann zu einer verminderten Elimination einer oder beider Susbtanzen kommen.
Misure:
Wird die Kombination eingesetzt, sollte sicherheitshalber auf vermehrte UAW wie z.B. Hypotension, Dyskinesien oder Agitiertheit geachtet werden und ggf. eine Dosisadaptation erfolgen. |
|||
| 13163 |
Erhöhte Pramipexol- oder Diltiazemkonzentrationen möglich
Die Reduktion der renalen Clearance von Pramipexol um ca. 3…
|
Livello 15 |
Grp1: N04BC05
Grp2: C08DB01
|
Erhöhte Pramipexol- oder Diltiazemkonzentrationen möglich
N. interazione:
13163
Rilevanza:
Livello 15
Gruppo 1:
N04BC05
Gruppo 2:
C08DB01
Effetto:
Die Reduktion der renalen Clearance von Pramipexol um ca. 34% ist unter Cimetidin beschrieben. Gemäss Fachinformation ist unter Kombination mit Arzneistoffen wie Diltiazem, die ebenfalls aktiv tubulär ausgeschieden werden, ein ähnlicher Effekt zu erwarten. Es kann zu erhöhten Konzentrationen von Pr…
Meccanismo:
Pramipexol ist ein Dopamin-Agonist, welcher grösstenteils unverändert renal eliminiert wird. Da auch Diltiazem aktiv tubulär ausgeschieden wird, können beide um die renale Ausscheidung konkurrieren und es kann zu einer verminderten Elimination einer oder beider Susbtanzen kommen.
Misure:
Wird die Kombination eingesetzt, sollte sicherheitshalber auf vermehrte UAW wie z.B. Hypotension, Dyskinesien oder Agitiertheit geachtet werden und ggf. eine Dosisadaptation erfolgen. |
|||
| 13164 |
Erhöhte Pramipexol- oder Ranitidinkonzentrationen möglich
Die Reduktion der renalen Clearance von Pramipexol um ca. 3…
|
Livello 15 |
Grp1: A02BA02
Grp2: N04BC05
|
Erhöhte Pramipexol- oder Ranitidinkonzentrationen möglich
N. interazione:
13164
Rilevanza:
Livello 15
Gruppo 1:
A02BA02
Gruppo 2:
N04BC05
Effetto:
Die Reduktion der renalen Clearance von Pramipexol um ca. 34% ist unter Cimetidin beschrieben. Gemäss Fachinformation ist unter Kombination mit Arzneistoffen wie Ranitidin, die ebenfalls aktiv tubulär ausgeschieden werden, ein ähnlicher Effekt zu erwarten. Es kann zu erhöhten Konzentrationen von Pr…
Meccanismo:
Pramipexol ist ein Dopamin-Agonist, welcher grösstenteils unverändert renal eliminiert wird. Da auch Ranitidin aktiv tubulär ausgeschieden wird, können beide um die renale Ausscheidung konkurrieren und es kann zu einer verminderten Elimination einer oder beider Susbtanzen kommen.
Misure:
Wird die Kombination eingesetzt, sollte vorsichtshalber auf Hinweise vermehrter UAW wie z.B. Dyskinesien oder Agitiertheit geachtet werden und ggf. eine Dosisreduktion erfolgen. |
|||
| 13165 |
Erhöhte Pramipexol- oder Ranitidinkonzentrationen möglich
Die Reduktion der renalen Clearance von Pramipexol um ca. 3…
|
Livello 15 |
Grp1: N04BC05
Grp2: A02BA02
|
Erhöhte Pramipexol- oder Ranitidinkonzentrationen möglich
N. interazione:
13165
Rilevanza:
Livello 15
Gruppo 1:
N04BC05
Gruppo 2:
A02BA02
Effetto:
Die Reduktion der renalen Clearance von Pramipexol um ca. 34% ist unter Cimetidin beschrieben. Gemäss Fachinformation ist unter Kombination mit Arzneistoffen wie Ranitidin, die ebenfalls aktiv tubulär ausgeschieden werden, ein ähnlicher Effekt zu erwarten. Es kann zu erhöhten Konzentrationen von Pr…
Meccanismo:
Pramipexol ist ein Dopamin-Agonist, welcher grösstenteils unverändert renal eliminiert wird. Da auch Ranitidin aktiv tubulär ausgeschieden wird, können beide um die renale Ausscheidung konkurrieren und es kann zu einer verminderten Elimination einer oder beider Susbtanzen kommen.
Misure:
Wird die Kombination eingesetzt, sollte vorsichtshalber auf Hinweise vermehrter UAW wie z.B. Dyskinesien oder Agitiertheit geachtet werden und ggf. eine Dosisreduktion erfolgen. |
|||
| 13166 |
Erhöhte Pramipexol- oder Verapamilkonzentrationen möglich
Die Reduktion der renalen Clearance von Pramipexol um ca. 3…
|
Livello 15 |
Grp1: C08DA01
Grp2: N04BC05
|
Erhöhte Pramipexol- oder Verapamilkonzentrationen möglich
N. interazione:
13166
Rilevanza:
Livello 15
Gruppo 1:
C08DA01
Gruppo 2:
N04BC05
Effetto:
Die Reduktion der renalen Clearance von Pramipexol um ca. 34% ist unter Cimetidin beschrieben. Gemäss Fachinformation ist unter Kombination mit Arzneistoffen wie Verapamil, die ebenfalls aktiv tubulär ausgeschieden werden, ein ähnlicher Effekt zu erwarten. Es kann zu erhöhten Konzentrationen von Pr…
Meccanismo:
Pramipexol ist ein Dopamin-Agonist, welcher grösstenteils unverändert renal eliminiert wird. Da auch Verapamil aktiv tubulär ausgeschieden wird, können beide um die renale Ausscheidung konkurrieren und es kann zu einer verminderten Elimination einer oder beider Susbtanzen kommen.
Misure:
Wird die Kombination eingesetzt, sollte vorsichtshalber auf Hinweise vermehrter UAW wie z.B. Hypotension, Dyskinesien oder Agitiertheit geachtet werden und ggf. eine Dosisadaptation erfolgen. |
|||
| 13167 |
Erhöhte Pramipexol- oder Verapamilkonzentrationen möglich
Die Reduktion der renalen Clearance von Pramipexol um ca. 3…
|
Livello 15 |
Grp1: N04BC05
Grp2: C08DA01
|
Erhöhte Pramipexol- oder Verapamilkonzentrationen möglich
N. interazione:
13167
Rilevanza:
Livello 15
Gruppo 1:
N04BC05
Gruppo 2:
C08DA01
Effetto:
Die Reduktion der renalen Clearance von Pramipexol um ca. 34% ist unter Cimetidin beschrieben. Gemäss Fachinformation ist unter Kombination mit Arzneistoffen wie Verapamil, die ebenfalls aktiv tubulär ausgeschieden werden, ein ähnlicher Effekt zu erwarten. Es kann zu erhöhten Konzentrationen von Pr…
Meccanismo:
Pramipexol ist ein Dopamin-Agonist, welcher grösstenteils unverändert renal eliminiert wird. Da auch Verapamil aktiv tubulär ausgeschieden wird, können beide um die renale Ausscheidung konkurrieren und es kann zu einer verminderten Elimination einer oder beider Susbtanzen kommen.
Misure:
Wird die Kombination eingesetzt, sollte vorsichtshalber auf Hinweise vermehrter UAW wie z.B. Hypotension, Dyskinesien oder Agitiertheit geachtet werden und ggf. eine Dosisadaptation erfolgen. |
|||
| 13168 |
Erhöhte Pramipexol- oder Trimethoprimkonzentrationen möglich
Die Reduktion der renalen Clearance von Pramipexol um ca. 3…
|
Livello 15 |
Grp1: J01EE01
Grp2: N04BC05
|
Erhöhte Pramipexol- oder Trimethoprimkonzentrationen möglich
N. interazione:
13168
Rilevanza:
Livello 15
Gruppo 1:
J01EE01
Gruppo 2:
N04BC05
Effetto:
Die Reduktion der renalen Clearance von Pramipexol um ca. 34% ist unter Cimetidin beschrieben. Gemäss Fachinformation ist unter Kombination mit Arzneistoffen wie Trimethoprim, die ebenfalls aktiv tubulär ausgeschieden werden, ein ähnlicher Effekt zu erwarten. Es kann zu erhöhten Konzentrationen von…
Meccanismo:
Pramipexol ist ein Dopamin-Agonist, welcher grösstenteils unverändert renal eliminiert wird. Da auch Trimethoprim aktiv tubulär ausgeschieden wird, können beide um die renale Ausscheidung konkurrieren und es kann zu einer verminderten Elimination einer oder beider Susbtanzen kommen.
Misure:
Wird die Kombination eingesetzt, sollte vorsichtshalber auf Hinweise vermehrter UAW wie z.B. Schwindel, Nausea, Dyskinesien oder Agitiertheit geachtet werden. Eine Dosisreduktion von Pramipexol kann ggf. erforderlich sein. |
|||
| 13169 |
Erhöhte Pramipexol- oder Trimethoprimkonzentrationen möglich
Die Reduktion der renalen Clearance von Pramipexol um ca. 3…
|
Livello 15 |
Grp1: N04BC05
Grp2: J01EE01
|
Erhöhte Pramipexol- oder Trimethoprimkonzentrationen möglich
N. interazione:
13169
Rilevanza:
Livello 15
Gruppo 1:
N04BC05
Gruppo 2:
J01EE01
Effetto:
Die Reduktion der renalen Clearance von Pramipexol um ca. 34% ist unter Cimetidin beschrieben. Gemäss Fachinformation ist unter Kombination mit Arzneistoffen wie Trimethoprim, die ebenfalls aktiv tubulär ausgeschieden werden, ein ähnlicher Effekt zu erwarten. Es kann zu erhöhten Konzentrationen von…
Meccanismo:
Pramipexol ist ein Dopamin-Agonist, welcher grösstenteils unverändert renal eliminiert wird. Da auch Trimethoprim aktiv tubulär ausgeschieden wird, können beide um die renale Ausscheidung konkurrieren und es kann zu einer verminderten Elimination einer oder beider Susbtanzen kommen.
Misure:
Wird die Kombination eingesetzt, sollte vorsichtshalber auf Hinweise vermehrter UAW wie z.B. Schwindel, Nausea, Dyskinesien oder Agitiertheit geachtet werden. Eine Dosisreduktion von Pramipexol kann ggf. erforderlich sein. |
|||
| 26 |
Verstärkte anticholinerge Effekte nicht ausgeschlossen
Gemäss Angaben des Herstellers kann Flavoxat möglicherweise…
|
Livello 15 |
Grp1: G04BD02
Grp2: N06AA05
|
Verstärkte anticholinerge Effekte nicht ausgeschlossen
N. interazione:
26
Rilevanza:
Livello 15
Gruppo 1:
G04BD02
Gruppo 2:
N06AA05
Effetto:
Gemäss Angaben des Herstellers kann Flavoxat möglicherweise die anticholinergen Effekte von trizyklischen Antidepressiva verstärken. Anticholinerge Symptome können u.a. Mundtrockenheit, trockene Augen, verschwommene Sicht, veränderter Harnverhalt, Obstipation, Tachykardie oder auch Hyperthermie sei…
Meccanismo:
Unter gleichzeitiger Gabe von Flavoxat kann es möglicherweise zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekte von trizyklischen Antidepressiva kommen. Flavoxat wirkt direkt muskelrelaxierend auf die glatte Muskulatur der unteren Harnwege, wobei der Wirkung wohl zum Teil ein kalziumantagonistischer…
Misure:
Wird die Kombination aus einem trizyklischen Antidepressivum und Flavoxat gegeben, sollte sicherheitshalber bezüglich des verstärkten Auftretens anticholinerger Nebenwirkungen monitorisiert werden. |
|||