Veletri 1.5mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
7680623540027
CH-62354
Pulver
Prodotto associato:
VELETRI subst sèche 1.5 mg flac
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Dettagli dell'articolo
- Dimensione della confezione
- 1
- Unità di vendita
- 1
- Misura
- Durchstechflasche(n)
- Forma galenica
- Pulver
- Gruppo galenico
- Lösbar zur Einnahme
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
epoprostenolum
|
1,5 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
epoprostenolum natricum
|
- | Sostanza | WIZUS |
|
saccharum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
argininum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
0,09 MG | Sostanza | HBESI |
Titolare dell'omologazione
Janssen-Cilag AG
6300 Zug
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 62354
- Nome del medicamento
- Veletri, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forma galenica
- PULVI
- Codice ATC
- B01AC09
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 07/08/2012
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 02.07.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli della confezione
- Descrizione (FR)
- VELETRI subst sèche 1.5 mg flac
- Descrizione (DE)
- VELETRI Trockensub 1.5 mg Durchstf
- Immissione sul mercato
- 07/08/2012
- Stupefacente (LStup)
- No
Altre dimensioni di confezione (1)
VELETRI subst sèche 0.5 mg flac
1 DUR
GTIN: 7680623540010