Ketesse, Injektions-/Infusionslösung

7680560590048 CH-56059 Ampullen
Ketesse, Injektions-/Infusionslösung
Ketesse, Injektions-/Infusionslösung
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Dettagli dell'articolo

Dimensione della confezione
20
Unità di vendita
20
Misura
Ampulle(n)
Forma galenica
Ampullen
Gruppo galenico
unbekannt

Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione professionale
Allemand
06/01/2026
Informazione professionale
Français
06/01/2026
Informazione professionale
Italien
06/01/2026

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
dexketoprofenum
50,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
dexketoprofenum trometamolum
73,8 MG Sostanza WIZUS
ethanolum
200,0 MG Sostanza HBESI
natrii chloridum
- Sostanza HNIDK
natrii hydroxidum
- Sostanza HNIDK
aqua ad iniectabile
- Sostanza HNIDK
natrium
3,15 MG Sostanza HBESI

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 31,20
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No

Limitazione del rimborso

Data di ammissione nell'ES: 01/06/2020

Titolare dell'omologazione

A. Menarini GmbH

8050 Zürich

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
56059
Nome del medicamento
Ketesse, Injektions-/Infusionslösung
Forma galenica
LSPA
Codice ATC
M01AE17
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
B
Prima omologazione
28/05/2004
Data di scadenza dell'omologazione
31/12/9999
Numero IT
07.10.1.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Nichtsteroidales Analgetikum/Antirheumatikum

Dettagli della confezione

Descrizione (FR)
KETESSE sol inj 50 mg/2ml 20 amp 2 ml
Descrizione (DE)
KETESSE Inj Lös 50 mg/2ml 20 Amp 2 ml
Immissione sul mercato
28/05/2004
Stupefacente (LStup)
No

Altre dimensioni di confezione (2)

KETESSE sol inj 50 mg/2ml 5 amp 2 ml
5 AMP
GTIN: 7680560590024
Vedi
None
None None
GTIN: None
Non in V1
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