Norsol, Filmtabletten
7680543010228
CH-54301
Filmtabletten
Prodotto associato:
NORSOL cpr pell 400 mg 14 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli dell'articolo
- Dimensione della confezione
- 14
- Unità di vendita
- 14
- Misura
- Tablette(n)
- Forma galenica
- Filmtabletten
- Gruppo galenico
- Tabletten
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
10/10/2026
Informazione destinata ai pazienti
Français
10/10/2026
Informazione destinata ai pazienti
Italien
10/10/2026
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
norfloxacinum
|
400,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
talcum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
talcum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
propylenglycolum
|
- | Sostanza | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
lactosum monohydricum
|
16,2 MG | Sostanza | HBESI |
|
macrogolum 4000
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 171
|
- | Sostanza | FNIDK |
|
natrium
|
3,63 MG | Sostanza | HBESI |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 17,40
Elenco delle specialità
Sì
Generico
Sì
Data di ammissione nell'ES:
15/03/1999
Titolare dell'omologazione
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 54301
- Nome del medicamento
- Norsol, Filmtabletten
- Forma galenica
- FILM
- Codice ATC
- J01MA06
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- A
- Prima omologazione
- 25/11/1998
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 08.01.8.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli della confezione
- Descrizione (FR)
- NORSOL cpr pell 400 mg 14 pce
- Descrizione (DE)
- NORSOL Filmtabl 400 mg 14 Stk
- Immissione sul mercato
- 25/11/1998
- Stupefacente (LStup)
- No