Grofenac, Filmtabletten

7680477010233 CH-47701 Filmtabletten
Grofenac, Filmtabletten
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Grofenac, Filmtabletten
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Dettagli dell'articolo

Dimensione della confezione
100
Unità di vendita
100
Misura
Tablette(n)
Forma galenica
Filmtabletten
Gruppo galenico
Tabletten

Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
diclofenacum natricum
50,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
lactosum monohydricum
50,0 MG Sostanza HBESI
cellulosum microcristallinum
- Sostanza HNIDK
maydis amylum
- Sostanza HNIDK
povidonum K 30
- Sostanza HNIDK
carboxymethylamylum natricum A
- Sostanza HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Sostanza HNIDK
magnesii stearas
- Sostanza HNIDK
ethylis acrylatis et methylis methacrylatis polymerisatum
- Sostanza HNIDK
talcum
- Sostanza HNIDK
triacetinum
- Sostanza HNIDK
E 171
- Sostanza FNIDK
E 172 (flavum)
- Sostanza FTODK
E 172 (rubrum)
- Sostanza FTODK
natrium
3,77 MG Sostanza HBESI

Titolare dell'omologazione

HELP Pharma Switzerland AG

4051 Basel

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
47701
Nome del medicamento
Grofenac, Filmtabletten
Forma galenica
FILM
Codice ATC
M01AB05
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
B
Prima omologazione
17/06/1987
Data di scadenza dell'omologazione
31/12/9999
Numero IT
07.10.1.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Antirheumaticum, Antiphlogisticum, Analgeticum

Dettagli della confezione

Descrizione (FR)
GROFENAC cpr pell 50 mg 100 pce
Descrizione (DE)
GROFENAC Filmtabl 50 mg 100 Stk
Immissione sul mercato
17/06/1987
Stupefacente (LStup)
No

Generici disponibili (10)

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Altre dimensioni di confezione (1)

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20 TABL
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