Beriplex P/N 500, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
7680006650015
CH-665
Pulver
Prodotto associato:
BERIPLEX P/N 500 UI pdr et solv p sol inj
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli dell'articolo
- Dimensione della confezione
- -
- Unità di vendita
- unbekannt
- Misura
- 1 Flasche Pulver und 1 Flasche Lösungsmittel und 1 Filter Transferset
- Forma galenica
- Pulver
- Gruppo galenico
- Lösbar zur Einnahme
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
aqua ad iniectabile
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
proteina plasmatis humani
|
- | Sostanza | WIZUS |
|
factor II coagulationis humanus
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- | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
factor VII coagulationis humanus
|
- | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
factor IX coagulationis humanus
|
- | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
factor X coagulationis humanus
|
- | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
proteinum humanum C
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- | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
proteinum humanum S
|
- | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
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antithrombinum III humanum
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- | Sostanza | HNIDK |
|
albuminum humanum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
proteina
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- | Sostanza | WIZUS |
|
heparinum
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- | Sostanza | HNIDK |
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natrii chloridum
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- | Sostanza | HNIDK |
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natrii citras anhydricus
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- | Sostanza | HNIDK |
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acidum hydrochloridum
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- | Sostanza | HNIDK |
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natrii hydroxidum
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- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
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69,0 MG | Sostanza | HBESI |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 326,60
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Limitazione del rimborso
Data di ammissione nell'ES:
01/12/2005
Titolare dell'omologazione
CSL Behring AG
3014 Bern
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 665
- Nome del medicamento
- Beriplex P/N, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
- Forma galenica
- PULMJ
- Codice ATC
- B02BD01
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 05/07/2004
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 06.01.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli della confezione
- Descrizione (FR)
- BERIPLEX P/N 500 UI pdr et solv p sol inj
- Descrizione (DE)
- BERIPLEX P/N 500 I.E. Pulv und Lsm zur Inj Lsg
- Immissione sul mercato
- 05/07/2004
- Stupefacente (LStup)
- No
Vie di somministrazione
IV
Altre dimensioni di confezione (1)
BERIPLEX P/N 1000 UI pdr et solv p sol inj
None LEER
GTIN: 7680006650022